Amoxibactin vet.

10 x 10 Tabl.
Tablette
PO
D

Tierarten

Hund und Katze.

Diagnosen

Behandlung von Primär- und Sekundärinfektionen der Atemwege, z. B. Rhinitis, verursacht durch Pasteurella spp. und Streptococcus spp., und Bronchopneumonie, verursacht durch Pasteurella spp., Escherichia coli und grampositive Kokken.

Behandlung von Primärinfektionen des Urogenitaltrakts, z. B. Pyelonephritis und Infektionen der unteren Harnwege, verursacht durch Escherichia coli, Proteus spp. und grampositive Kokken, Endometritis, verursacht durch Escherichia coli, Streptococcus canis und Proteus spp. und Vaginitis aufgrund gemischter Infektionen.

Behandlung von Mastitis, verursacht durch grampositive Kokken und Escherichia coli. Behandlung lokaler Hautinfektionen, verursacht durch Streptococcus spp.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Eingeben.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg Amoxicillin pro Kilogramm Körpergewicht zweimal täglich an mindestens 5 aufeinanderfolgenden Tagen. Die meisten Infektionen sprechen nach 5 bis 7 Tagen auf die Behandlung an. Wenn nach 5 bis 7 Tagen keine Besserung eintritt, sollte die Diagnose überprüft werden. Chronische oder hartnäckige Infektionen können eine längere Behandlungsdauer erfordern.

Die folgende Tabelle dient als Richtlinie für die Anwendung des Tierarzneimittels in der Standarddosierung von 10 mg/kg Körpergewicht zweimal täglich.

 

Anzahl der Tabletten zweimal täglich

Körpergewicht (kg)

Amoxicillin 50 mg für Hunde und Katzen

Amoxicillin 250 mg für Hunde

Amoxicillin 500 mg für Hunde

1 - 1,25

Amoxibactin vet. fig. 1

   

>1,25 - 2,5

Amoxibactin vet. fig. 2

   

>2,5 - 3,75

Amoxibactin vet. fig. 3

   

>3,75 - 5

Amoxibactin vet. fig. 4

   

>5 - 6,25

Amoxibactin vet. fig. 5

oder Amoxibactin vet. fig. 6

 

>6,25 - 12,5

 

Amoxibactin vet. fig. 7

oder Amoxibactin vet. fig. 8

>12,5 - 18,75

 

Amoxibactin vet. fig. 9

 

>18,75 - 25

 

Amoxibactin vet. fig. 10

oder Amoxibactin vet. fig. 11

>25 - 31,25

 

Amoxibactin vet. fig. 12

 

>31,25 - 37,5

 

Amoxibactin vet. fig. 13

oder Amoxibactin vet. fig. 14

>37,5 - 50

 

Amoxibactin vet. fig. 15

oder Amoxibactin vet. fig. 16

>50 - 62,5

   

Amoxibactin vet. fig. 17

>62,5 - 75

   

Amoxibactin vet. fig. 18

Amoxibactin vet. fig. 19= ¼ Tablette Amoxibactin vet. fig. 20= ½ Tablette Amoxibactin vet. fig. 21= ¾ Tablette Amoxibactin vet. fig. 22= 1 Tablette

Zur Sicherstellung einer korrekten Dosierung können die Tabletten in Hälften oder Viertel geteilt werden. Legen Sie die Tablette mit der Bruchrille nach oben und der konvexen (abgerundeten) Seite nach unten auf eine gerade Oberfläche.

Amoxibactin vet. fig. 23

Halbieren: Drücken Sie die Daumen auf beiden Seiten der Tablette nach unten.

Vierteln: Drücken Sie den Daumen in der Mitte der Tablette nach unten.

Nebenwirkungen

Hund und Katze:

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Erbrechena, Diarrhoea

Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Hautreaktion, Anaphylaxie)b

a Leicht. b In diesen Fällen sollte die Anwendung abgebrochen werden und eine symptomatische Therapie erfolgen.

DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

AT: Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.

EMA Kategorisierung

D
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