Amoxiclav (20 kg)
ATC-Code
Tierarten
Hund
Indikationen
Zur Behandlung von folgenden, durch Amoxicillin/Clavulansäure-empfindliche Bakterien hervorgerufene Infektionen:
- Infektionen der oberen und unteren Atemwege
- Infektionen des Verdauungstraktes
- Infektionen des Urogenitaltraktes
- Hautinfektionen einschließlich tiefer und oberflächlicher Pyodermien
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Tabletten zum Eingeben.
10,0 mg Amoxicillin und 2,5 mg Clavulansäure pro kg Körpergewicht (KGW), 2 x täglich oral.
Dosierungsbeispiele:
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10 kg KGW |
½ Tablette, 2 x täglich |
|
20 kg KGW |
1 Tablette, 2 x täglich |
|
40 kg KGW |
2 Tabletten, 2 x täglich |
Bei Infektionen der Atemwege kann die obige Dosis auf 2 x tägl. 20,0 mg Amoxicillin und 5,0 mg Clavulansäure pro kg Körpergewicht verdoppelt werden (entspr. 2 x tägl. 1 Tabl. Amoxiclav 200/50 mg Tabletten pro 10 kg Körpergewicht).
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.
In der Mehrzahl der Fälle ist eine Behandlungsdauer von 5 bis 7 Tagen ausreichend.
Bei chronischen und hartnäckigen Infektionen kann eine längere antibakterielle Behandlungsdauer erforderlich sein. In diesen Fällen entscheidet der behandelnde Tierarzt über die Dauer der Behandlung. Der Zeitraum sollte ausreichend lang sein, um eine vollständige Erregerelimination zu gewährleisten.
Sollte nach drei Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.
Nebenwirkungen
Hund:
|
Gelegentlich (1 bis 10 Tiere / 1.000 behandelte Tiere): |
Allergische Reaktionen wie z.B. Hautreaktionen oder Anaphylaxie1 Störungen des Verdauungstraktes (Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit) |
1In diesen Fällen sollte die Behandlung sofort abgebrochen und eine symptomatische Therapie eingeleitet werden.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Literaturhinweis
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|---|---|
| Zul.-Nr. | 400836.00.00 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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