Amoxisel
ATC-Code
Tierarten
Pferd, Rind, Schwein
Diagnosen
Wartezeit
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Intravenöse Applikation |
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Rinder: |
Essbare Gewebe: |
5 Tage. |
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Milch: |
24 Stunden. |
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Pferde: |
Essbare Gewebe: |
5 Tage. |
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Milch: |
24 Stunden. |
Intramuskuläre und subkutane Applikation
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Rinder: |
Essbare Gewebe: |
9 Tage. |
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Milch: |
72 Stunden, (3 Tage). |
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Pferde: |
Essbare Gewebe: |
16 Tage. |
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Milch: |
72 Stunden, (3 Tage). |
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Schweine: |
Essbare Gewebe: |
9 Tage. |
Dosierung und Art der Anwendung
Nebenwirkungen
Pferd, Rind, Schwein:
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Selten (1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere): |
Reizung an der Injektionsstelle |
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Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden): |
Allergische Hautreaktion Anaphylaxie Anaphylaktischer Schock1 |
1 Es sind die üblichen Notfallmaßnahmen zu ergreifen, einschließlich sofortiger i.v.-Gabe von Epinephrin, Antihistaminika und hochdosierten Glukokortikoiden.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
EMA Kategorisierung
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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