Amoxisel
ATC-Code
Tierarten
Pferd, Rind, Schwein
Diagnosen
Zur Einleitung einer Behandlung von folgenden durch grampositive und/oder gramnegative Amoxicillin-empfindliche Bakterien hervorgerufene Krankheiten:
Pferde, Rinder, Kälber, Schweine:
Infektionen der Lunge und der Atemwege; Infektionen des Verdauungstraktes; Infektionen im
Urogenitalbereich; Infektionen des Gehörganges; Allgemeininfektionen und septikämische
Erkrankungen; bakterielle Sekundärinfektionen infolge von Viruserkrankungen; Haut- und
Wundinfektionen, Abszesse, Phlegmonen; Entzündungen der Klaue (Panaritium); Gelenk- und Nabelinfektionen bei Kälbern und Schweinen; akute Mastitis bei Rindern mit Störungen des Allgemeinbefindens; MMA-Syndrom der Sauen, Rotlauf.
Wartezeit
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Intravenöse Applikation |
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Rinder: |
Essbare Gewebe: |
5 Tage. |
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Milch: |
24 Stunden. |
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Pferde: |
Essbare Gewebe: |
5 Tage. |
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Milch: |
24 Stunden. |
Intramuskuläre und subkutane Applikation
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Rinder: |
Essbare Gewebe: |
9 Tage. |
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Milch: |
72 Stunden, (3 Tage). |
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Pferde: |
Essbare Gewebe: |
16 Tage. |
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Milch: |
72 Stunden, (3 Tage). |
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Schweine: |
Essbare Gewebe: |
9 Tage. |
Dosierung und Art der Anwendung
Intravenöse, intramuskuläre und subkutane Anwendung bei Rindern und Pferden. Intramuskuläre und subkutane Anwendung bei Schweinen.
Herstellung der spritzfertigen Injektionslösung:
46,5 ml Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke) werden dem Pulver zugesetzt und geschüttelt.
Jeder ml der spritzfertigen Injektionslösung enthält 100 mg Amoxicillin-Natrium.
Bei Zubereitung der Lösung kann zunächst, aber vorübergehend eine Rosafärbung auftreten. Die zubereitete Lösung ist klar und farblos bis hellgelb. Nur klare Lösungen verwenden!
Pferde, Rinder, Kälber, Schweine:
erhalten einmalig
10 mg Amoxicillin-Natrium pro kg Körpergewicht (KGW) entsprechend 1 ml spritzfertige Lösung des Tierarzneimittels pro 10 kg KGW.
Nach der Initialbehandlung mit diesem Tierarzneimittel ist die antibiotische Behandlung (oral oder parenteral) mit einem Amoxicillin-haltigen Tierarzneimittel mit längerer Wirkungsdauer fortzusetzen.
Beim Schwein i.m. vorzugsweise in die seitliche Halsmuskulatur, beim Rind in die Ellenbogen- (Anconaeus-) Muskulatur injizieren. Dabei soll ein maximales Injektionsvolumen von 20 ml pro Injektionsstelle nicht überschritten werden.
Nebenwirkungen
Pferd, Rind, Schwein:
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Selten (1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere): |
Reizung an der Injektionsstelle |
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Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden): |
Allergische Hautreaktion Anaphylaxie Anaphylaktischer Schock1 |
1 Es sind die üblichen Notfallmaßnahmen zu ergreifen, einschließlich sofortiger i.v.-Gabe von Epinephrin, Antihistaminika und hochdosierten Glukokortikoiden.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
EMA Kategorisierung
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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