Belacol 2%

1 x 100 ml

Injektionslösung

Wirkstoff

Colistin (Colistinsulfat) : 20 mg/ml

ATC-Code

QJ01XB01 Colistin

QJ01XB Polymyxine

QJ01X Andere Antibiotika

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Kalb, Schwein

Diagnosen

Für Kälber, Schweine und Ferkel zur Behandlung von folgenden durch gramnegative colistinempfindliche Keime hervorgerufenen Erkrankungen:

- Coli-Sepsis

- Infektionen des Magen-Darmtraktes bei Jungtieren

- Sterilität des weiblichen Genitals aufgrund von Coli- und Pseudomonasinfektionen

- Infektionen der Harnwege

- Ferkelödemkrankheit

Wartezeit

Schwein, Kalb:

Essbare Gewebe: 20 Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre Anwendung.

Schweine, Ferkel, Kälber:

2,5-3 mg Colistinsulfat / kg Körpergewicht (KGW) / Tag

entsprechend 1,25 - 1,5 ml des Tierarzneimittels / 10 kg KGW / Tag

Aufgrund der gewebereizenden Eigenschaften von Colistinsulfat sollten größere Injektionsvolumina auf mehrere Injektionsstellen verteilt werden.

Die Behandlungsdauer beträgt im allgemeinen 5 - 7 Tage.

Nach Abklingen der Krankheitserscheinungen sollte Belacol 2% Inj. noch mindestens 2 Tage weiter verabreicht werden.

Sollte nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitsbildes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.

Nebenwirkungen

Kalb, Schwein

Unbestimmte Häufigkeit

(kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden)

Neurotoxische Veränderung¹ (z. B. Parästhesie, Lethargie,

Ataxie), neuromuskuläre Blockade²

Entzündung an der Injektionsstelle³

¹ Ausdehnung der Reaktionen in Abhängigkeit von der Dosis, insbesondere bei Verwendung der höchstmöglichen Dosis und bei Tieren mit Nierenfunktionsstörungen

² mit Apnoe

³ Des Muskelgewebes aufgrund der gewebereizenden Wirkung.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Tierarzneimittel abzusetzen und entsprechend symptomatisch zu behandeln.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die Kontaktdaten sind im letzten Abschnitt der Packungsbeilage angegeben.

Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.