Duphamox LA
ATC-Code
Tierarten
Rind, Schwein, Schaf, Hund, Katze.
Diagnosen
Zur Behandlung von folgenden durch grampositive und/oder gramnegative Amoxicillin-empfindliche Keime hervorgerufenen Krankheiten:
Infektionen der Atemwege, Infektionen des Verdauungsapparates, Infektionen im Urogenitalbereich, Allgemeininfektionen und septikämische Infektionen, Haut- und Wundinfektionen, Abszesse, Phlegmonen, Rotlauf.
Wartezeit
Rind, Schaf, Schwein:
Essbare Gewebe: 50 Tage.
Rind, Schaf:
Milch: 3 Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Rinder, Kälber, Schafe, Schweine, Ferkel:
Intramuskuläre Anwendung.
Hunde, Katzen:
Intramuskuläre oder subkutane Anwendung.
15 mg Amoxicillin pro kg Körpergewicht (KGW); entsprechend 1 ml des Tierarzneimittels pro10 kg Körpergewicht (KGW).
Die intramuskuläre Injektion beim Rind sollte vorzugsweise in die Ellenbogen- (Anconaeus-) Muskulatur erfolgen, beim Schwein vorzugsweise in die seitliche Halsmuskulatur. Es sind mindestens zwei Behandlungen innerhalb von 2 Tagen im Abstand von 48 Stunden notwendig.
Sollte nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.
Das maximale Injektionsvolumen des Tierarzneimittels pro Injektionsstelle sollte 20 ml nicht überschreiten. Bei einem Injektionsvolumen > 20 ml sollte die Menge geteilt und an zwei oder mehreren verschiedenen Stellen injiziert werden, sodass das maximale Injektionsvolumen pro Injektionsstelle nicht überschritten wird.
Das Tierarzneimittel vor Gebrauch gut schütteln!
Die ölige Suspension enthält kein Konservierungsmittel. Das Einbringen von Wasser während der Verwendung muss daher vermieden werden. Zur Entnahme nur trockene, sterile Nadeln verwenden!
Nebenwirkungen
Rind, Schaf, Schwein, Hund und Katze:
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Selten (1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere): |
Reizung an der Injektionsstelle1 |
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Sehr selten (< 1 Tier / 10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Allergische Reaktion (z.B. allergische Hautreaktion, Anaphylaxie)2 |
1 kann durch die Reduzierung des Applikationsvolumens pro Injektionsstelle gesenkt werden
2Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist das Tierarzneimittel sofort abzusetzen und es sind Gegenmaßnahmen zu ergreifen.
Gegenmaßnahmen:
Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.
Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
EMA Kategorisierung
VERIFIZIERTE DATEN
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