Equilis Tetanus - Serum
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Pferd, Schaf, Hund.
Diagnosen
Zur Prophylaxe bei Tieren, um das Risiko einer Tetanusinfektion durch unfallbedingte Verletzungen oder durch Operationen zu reduzieren.
Zur Simultanimpfung mit Tetanustoxoid-Impfstoffen bei verletzten, nicht oder nur unvollständig immunisierten Tieren.
Zur Therapie bei klinisch an Tetanus erkrankten Tieren, um den Heilungsprozess zu verbessern.
Beginn der Immunität: nach 2 Tagen.
Dauer der Immunität: 2 – 3 Wochen.
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Prophylaxe:
Vor Operationen oder nach Verletzungen:
Subkutane oder intramuskuläre Anwendung.
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Pferd |
7.500 – 10.000 I.E. = 7,5 – 10 ml |
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Fohlen (bis 100 kg KG) |
3.000 I.E. = 3,0 ml |
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Schaf |
3.000 I.E. = 3,0 ml |
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Lamm |
1.500 I.E. = 1,5 ml |
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Hund (abhängig vom KG) |
500 – 2.500 I.E. = 0,5 – 2,5 ml |
Sollte die Operationswunde oder die Verletzung nach 10 – 14 Tagen noch nicht abgeheilt sein, so ist die Seruminjektion zu wiederholen.
Simultanimpfung:
Subkutane oder intramuskuläre Anwendung.
Die entsprechende prophylaktische Dosis Equilis Tetanus-Serum kann zeitgleich aber ortsgetrennt mit Intervet-Tetanustoxoid-Mono- oder Kombinationsimpfstoffen verabreicht werden.
Therapie:
Vorzugsweise intravenöse, ansonsten subkutane oder intramuskuläre Anwendung.
Zur Versorgung des Zentralnervensystems mit Antitoxin empfiehlt sich die Verabreichung von Equilis Tetanus-Serum in den Subarachnoidalraum.
Pferd 50.000 I.E. = 50 ml
Fohlen (bis 100 kg KG) 30.000 I.E. = 30 ml
Hund (abhängig vom KG) 10.000 – 20.000 I.E. = 10 – 20 ml
Die angegebene Dosis sollte in einem möglichst frühen Krankheitsstadium gegeben werden. Eine Wiederholungsgabe an den beiden folgenden Tagen kann förderlich sein.
Dosierungsempfehlungen von Equilis Tetanus-Serum zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen verursacht durch Infektionen mit Clostridium tetani basieren z.T. nicht auf gezielten klinischen Versuchen. Die empfohlene Anwendung und Dosierung beruht größtenteils auf empirischen Daten und Veröffentlichungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tetanus-Antiseren.
Vor einer intravenösen Anwendung bei heterologen Tieren sollte die Empfindlichkeit in einem Vortest (1 ml Tetanus-Serum WDT s.c., 30 – 40 Minuten Beobachtungszeit) geprüft werden.
Nebenwirkungen
Pferd, Schaf, Hund:
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Sehr selten (< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Anaphylaxie)1 |
1 Insbesondere bei wiederholter Anwendung. Dies kann insbesondere bei heterologen Empfängertieren auftreten. Bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion muss sofort eine Schocktherapie eingeleitet werden.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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