Zur aktiven Immunisierung von gesunden Pferden und Ponys ab einem Alter von 5 Monaten oder älter gegen die equine Influenza der Subtypen H7N7 und H3N8 (Europäische oder Amerikanische Stämme, einschließlich Stamm Florida Sublinien Clade 1 und Clade 2), um die klinischen Symptome der Pferdeinfluenza und die Virusausscheidung zu reduzieren.

Ein erstes Antikörpermaximum wird etwa 2 Wochen nach der zweiten Impfung während der Grundimmunisierung erreicht. Ein weiterer Antikörperanstieg erfolgt kurz nach der dritten Impfung der Grundimmunisierung.

Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der abgeschlossenen Grundimmunisierung.

Dauer der Immunität: mindestens 15 Monate nach der abgeschlossenen Grundimmunisierung.

Wartezeit

Pferde: Null Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Dosis: 2 ml je Pferd oder Pony, unabhängig von Gewicht und Alter.

Applikation:

Vor der Anwendung kräftig schütteln und dann tief intramuskulär verabreichen – vorzugsweise in den M. pectoralis - injizieren.

Zum Schutz gegen Pferdeinfluenza soll Equip^ F wie folgt angewandt werden:

Grundimmunisierung

Erste Dosis: ab einem Mindestalter von 5 Monaten

Zweite Dosis: 6 Wochen nach der ersten Impfung

Dritte Dosis: 5 Monate nach der zweiten Impfung

Wiederholungsimpfungen

Alle 12 Monate

Mit der Grundimmunisierung sollte in jedem Fall im Alter von 5 Monaten begonnen werden. Eine zusätzliche frühere Impfung (ab dem Alter von drei Monaten) ist möglich, jedoch sollte dann ab dem 5. Lebensmonat eine vollständige Grundimmunisierung durchgeführt werden.

Nebenwirkungen

Pferde und Ponys:

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere):

Muskelsteifheit an der Injektionsstelle¹,

Erhöhung der Körpertemperatur^1,2, Schwellung der Injektionsstelle^1,3

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Schmerz an der Injektionsstelle,

Appetitlosigkeit,

Abgeschlagenheit,

Allergische oder anaphylaktische Reaktion⁴

¹ geht in der Regel nach 24 Stunden zurück.

² bis zu 1,5°C

³ geringgradig (1-2 cm), nicht schmerzhaft

⁴sollte sofort i.v. mit löslichem Glucocorticoid (z.B. Betamethason-Natriumphosphat) oder i.m. mit Adrenalin behandelt werden.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche

Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.