Eqvalan Duo
ATC-Code
Tierarten
Pferd.
Diagnosen
Zur Behandlung von Mischinfestationen mit Zestoden und Nematoden oder Arthropoden bei Pferden. Das Tierarzneimittel wirkt gegen folgende Parasiten:
Bandwürmer, Adulte:
Anoplocephala perfoliata
Anoplocephala magna
Große Strongyliden:
Strongylus vulgaris (Adulte und arterielle Larvenstadien)
Strongylus edentatus (Adulte und 4. Larvenstadien)
Strongylus equinus (Adulte)
Triodontophorus spp. (Adulte) Triodontophorus brevicauda
Triodontophorus serratus
Craterostomum acuticaudatum (Adulte)
Kleine Strongyliden, Adulte und Immature (intraluminale 4. Larvenstadien), einschließlich Benzimidazolresistente Stämme:
Coronocyclus spp.
Coronocyclus coronatus
Coronocyclus labiatus Coronocyclus labratus Cyathostomum spp.
Cyathostomum catinatum Cyathostomum pateratum Cylicocyclus spp.
Cylicocyclus ashworthi
Cylicocyclus elongatus
Cylicocyclus insigne
Cylicocyclus leptostomum
Cylicocyclus nassatus Cylicodontophorus spp. Cylicodontophorus bicoronatus Cylicostephanus spp.
Cylicostephanus calicatus
Cylicostephanus goldi
Cylicostephanus longibursatus Cylicostephanus minutus Parapoteriostomum spp. Parapoteriostomum mettami Petrovinema spp. Petrovinema poculatum Poteriostomum spp.
Magenfadenwurm, Adulte: Trichostrongylus axei
Pfriemenschwanz, Adulte und Immature (4. Larvenstadien): Oxyuris equi Spulwurm, Adulte, 3. und 4. Larvenstadien: Parascaris equorum Mikrofilarien: Onchocerca spp.
Zwergfadenwurm, Adulte: Strongyloides westeri
Rollschwanz, Adulte: Habronema muscae
Magendasseln, alle Larvenstadien: Gasterophilus spp.
Lungenwurm, Adulte und Immature (inhibierte 4. Larvenstadien): Dictyocaulus arnfieldi
Wartezeit
Essbare Gewebe: 30 Tage.
Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Dosierung:
Die empfohlene Dosierung beträgt 0,2 mg/kg Körpergewicht Ivermectin und 1 mg/kg Körpergewicht Praziquantel, entsprechend 1,29 g Paste pro 100 kg Körpergewicht bei einmaliger Verabreichung.
Körpergewicht und Dosierung sollen vor der Behandlung möglichst genau bestimmt werden.
Bei den Applikationsspritzen, die zur Behandlung von Pferden bis 600 kg und 1100 kg vorgesehen sind, können die kalibrierten Markierungen in jeweils 100 kg Intervallen eingestellt werden. Bei der Applikationsspritze, die zur Behandlung von Pferden bis 750 kg vorgesehen ist, können die kalibrierten Markierungen in jeweils 125 kg Intervallen eingestellt werden. Die Einstellung der berechneten Dosis erfolgt an der Applikationsspritze mit dem Rändelring auf der entsprechenden Gewichtsmarke am Stempelschaft.
Art der Anwendung:
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.
Zum Gebrauch den Stempelschaft halten, den Rändelring ein Viertel nach links drehen und so weit bewegen, bis die vorgeschriebene entsprechende Gewichtsmarkierung eingestellt ist. Dann durch eine Vierteldrehung nach rechts den Ring fixieren, sodass die beiden Pfeile - der auf dem Ring sichtbare und der am Stempelschaft - übereinstimmen.
Es ist darauf zu achten, dass sich in der Maulhöhle keine Futterreste befinden. Die Verschlusskappe von der Applikationsspritze nehmen. Die Applikationsspritze in den Zwischenzahnbereich einschieben und die Paste auf den Zungengrund applizieren. Dann den Kopf des Pferdes für ein paar Sekunden nach oben halten, um das Abschlucken der Paste zu gewährleisten.
Parasitenbekämpfungsprogramm:
Der Tierarzt sollte Empfehlungen bezüglich geeigneter Behandlungsprogramme und Betriebsmanagement geben, um eine angemessene Kontrolle von Infestationen mit Band- und Rundwürmern sicherzustellen.
Nebenwirkungen
Pferd:
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Selten (1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere): |
Ödem1 Juckreiz1 |
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Entzündung in der Maulhöhle, der Lippen und Zunge (z. B. Lippenrötung, Lippenödem, Zungenödem, Zungenentzündung, Erkrankung der Zunge, Stomatitis, vermehrtes Speicheln)2 |
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Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Abdominale Beschwerden (Kolik, weicher Kot) |
1 Kann vereinzelt bei Pferden mit starkem Befall von Mikrofilarien der Gattung Onchocerca nach der Behandlung auftreten, was vermutlich auf die massive Abtötung von Mikrofilarien zurückzuführen ist. In der Regel klingen diese Symptome innerhalb weniger Tage wieder ab. Eine symptomatische Behandlung kann jedoch mitunter ratsam sein.
2 Diese Reaktionen sind in der Regel vorübergehend, können innerhalb einer Stunde nach der Behandlung auftreten und klingen innerhalb von 24 bis 48 Stunden wieder ab. Bei schweren oralen Reaktionen wird eine symptomatische Behandlung empfohlen.
DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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