Lincobel S

1 x 100 ml

Injektionslösung

Wirkstoff

Lincomycin (Lincomycinhydrochlorid) : 226,8 mg/ml

ATC-Code

QJ01FF02 Lincomycin

QJ01FF Lincosamide

QJ01F Makrolide, Lincosamide und Streptogramine

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Schwein

Diagnosen

Zur Behandlung von durch Lincomycin-empfindliche Erreger hervorgerufenen Infektionskrankheiten bei Schweinen:

Akute und chronische Infektionen im Bereich des Respirationstraktes, MykoplasmenInfektionen.

Wartezeit

Schweine: Essbare Gewebe: 7 Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre Anwendung.

10 mg Lincomycinhydrochlorid-Monohydrat/ kg KGW/ Tag entspr. 0,9 ml des Tierarzneimittels/ 20 kg KGW / Tag

Dosierungsintervall 24 Stunden

Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder Leberfunktionsstörung ist die Dosis zu reduzieren. Die Behandlungsdauer sollte mindestens 3 Tage betragen. Sollte nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitsbildes eingetreten sein, ist eine Therapieumstellung notwendig.

Nebenwirkungen

Schwein:

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere):

Diarrhoe¹, Erbrechen¹, Anorexie

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere):

Hautrötung, Unruhe

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Allergische Reaktion (z.B. Anaphylaxie², allergische Hautreaktion³)

Neuromuskuläre Blockade⁵

Irritation an der Injektionsstelle

Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, Erhöhung der Aspartat-Aminotransferase, Kardiale Störung⁵, Hypotension

¹ Bei kurz nach Behandlungsbeginn auftretenden gastrointestinalen Störungen oder einer Verstärkung bereits vorhandener Durchfälle ist ein Therapieabbruch bzw. -wechsel angezeigt.

² Gegenmaßnahme: Adrenalin (Epinephrin) und Glukokortikoide i.v.

³ Gegenmaßnahme: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide

⁴ Kann durch Calcium nur partiell aufgehoben werden. Indirekt wirksame Parasympathomimetika (z.B. Neostigmin) sind kaum oder gar nicht wirksam.

⁵ Beeinflussung der Reizleitungsgeschwindigkeit im Herzen

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.

Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden

oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.