Naquadem
ATC-Code
Tierarten
Rind
Diagnosen
Euter- und Vulvaödeme post partum
Wartezeit
Rinder
Essbare Gewebe 5 Tage
Milch 1 Tag
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben über das Futter.
Zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben.
Die erforderliche Menge Granulat kann über das Futter gegeben werden oder in einer kleinen Menge Wasser suspendiert und sofort verabreicht werden.
Rinder:
1. Tag: 400 mg Trichlormethiazid und 10 mg Dexamethason pro Tier (entsprechend 2 Beutel des Tierarzneimittels pro Tier)
2. Tag: 200 mg Trichlormethiazid und 5 mg Dexamethason pro Tier (entsprechend 1 Beutel des
Tierarzneimittels pro Tier)
3. Tag: 200 mg Trichlormethiazid und 5 mg Dexamethason pro Tier (entsprechend 1 Beutel des Tierarzneimittels pro Tier)
Nebenwirkungen
Rind:
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Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden) |
Immunsuppression1 verzögerte Heilung2, Osteoporose, Arthropathie, Muskelschwund Störung der Nebennieren3, Glukoseintoleranz4, Diabetes mellitus5 Morbus Cushing Pankreatitis |
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Erniedrigung der Krampfschwelle, Epilepsie6, Erregung, euphorisierende Wirkung Abnahme der Hautdicke Polydipsie, Polyurie Glaukom, Katarakt Polyphagie Gastrointestinale Ulzeration Hepatopathie7 Thromboseneigung Hypertonie Ödem8 Hypokaliämie, Kaliumverlust9, Hypokalzämie Plazentaretention, Abnahme der Milchleistung10 |
1 mit erhöhtem Infektionsrisiko und negativen Auswirkungen auf den Verlauf von Infektionen
2 von Wunden und Knochen
3 ACTH –Suppression, reversible Inaktivitätsatrophie der Nebennierenrinde
4 durch diabetogene Wirkung
5 steroidinduzierter Diabetes mellitus und Verschlechterung eines bestehenden Diabetes mellitus 6 Manifestation einer latenten Epilepsie
7 reversibel
8 durch Natriumretention
9 verstärkt
10vorübergehend
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.