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Nobilis RT+IBMulti+ND+EDS vet.
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Hühner (Zucht- und Legetiere)
Diagnosen
Aktive Immunisierung von Zucht- und Legetieren zur:
- Reduzierung der Infektionsrate und Vorbeugung von Legeleistungsrückgang, verursacht durch den
Serotyp Massachusetts des Infektiösen Bronchitis-Virus (IBV);
- Reduzierung von Legeleistungsrückgang und Eischalendefekten verursacht durch den Serotyp D274/D207 des Infektiösen Bronchitis-Virus;
- Reduzierung der Infektionsrate verursacht durch das Newcastle-Krankheit-Virus (NDV);
- Verhinderung von respiratorischen Symptomen und Reduktion von Legeleistungsrückgang und
Eischalendefekten, verursacht durch das Aviäre Rhinotracheitis-Virus (ART);
- Reduzierung von Legeleistungsrückgang und Eischalendefekten, verursacht durch das Egg Drop Syndrom (EDS)´76-Virus.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung Dauer der Immunität: eine Legeperiode.
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Die Impfung der Hühner sollte zwischen der 14. und 20. Lebenswoche, jedoch nicht später als 4 Wochen vor dem erwarteten Legebeginn erfolgen.
Falls zur Vorimpfung der Hühner Lebendimpfstoffe gegen die Infektiöse Bronchitis, die Rhinotracheitis und die Newcastle Krankheit angewandt wurden, sollte der Impfstoff frühestens 4 Wochen nach Verabreichung dieser Lebendimpfstoffe eingesetzt werden.
Jedem Huhn werden 0,5 ml des Impfstoffes intramuskulär in die Brust- oder Schenkelmuskulatur injiziert.
Den Impfstoff vor Gebrauch auf Raumtemperatur bringen (15° C – 25° C).
Impfstoff vor Gebrauch und regelmäßig während des Gebrauches gründlich schütteln. Nur sauberes, steriles Impfbesteck verwenden.
Das Impfbesteck sollte keine Gummiteile enthalten, da Bestandteile des Impfstoffes bestimmte Gummiarten beschädigen können.
Nebenwirkungen
Hühner:
|
Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): |
Schwellung an der Injektionsstelle.1 |
1 Eine diffuse Schwellung, die etwa 14 Tage lang anhält.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch im Abschnitt „Kontaktdaten“ der
Packungsbeilage.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
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| STATUS | Im Handel verfügbar |
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