Porcilis PRRS vet.
ATC-Code
Tierarten
Schweine.
Indikationen
Zur aktiven Immunisierung von klinisch gesunden Schweinen in einer PRRS-Viruskontaminierten Umgebung und zur Verringerung der Virämie nach Infektion mit europäischen Stämmen des PRRS-Virus.
Spezifische Anwendungsgebiete
Bei Mastschweinen ist die Schädigung des Respirationstrakts durch das Virus von größter Bedeutung. In Feldversuchen konnte bei geimpften Schweinen - insbesondere bei Ferkeln, die im Alter von 6 Wochen geimpft wurden - bis zum Ende der Mastperiode eine signifikante Verbesserung der Aufzuchtergebnisse (verringerte Erkrankungsrate durch PRRS–Infektion sowie verbesserte Tageszunahme und Futterverwertung) beobachtet werden.
Für Muttersauen ist die Schädigung des Reproduktionstrakts durch das Virus von größter Bedeutung. Bei geimpften Schweinen konnte in PRRS-Virus-kontaminierter Umgebung eine deutliche Verbesserung der Reproduktionsleistung sowie eine Verringerung der transplazentaren Virusübertragung nach einer Belastungsinfektion beobachtet werden.
Beginn der Immunität: 28 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität: mindestens 24 Wochen.
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Das Lyophilisat ist in der entsprechenden Menge des Lösungsmittels zu rekonstituieren.
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Anzahl der Dosen je Behältnis |
benötigte Menge (ml) des Lösungsmittels für |
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intramuskuläre Injektion |
intradermale Injektion |
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10 |
20 |
2 |
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25 |
50 |
5 |
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50 |
100 |
10 |
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100 |
200 |
20 |
Vor Anwendung den Impfstoff Raumtemperatur erreichen lassen (15°C – 25°C) und gut schütteln.
Dosierung:
| Intramuskuläre Injektion: | 2 ml in den Nacken |
| Intradermale Anwendung: | 0,2 ml im Bereich des Nackens (dorsal, links- oder rechtsseitig) oder entlang der Rückenmuskulatur mit einem intradermalen Applikator. |
Nach korrekt durchgeführter intradermaler Impfung ist eine kleine, vorübergehende intradermale Verdickung erkennbar.
Impfschema:
Schweine ab einem Alter von 2 Wochen sind einmal zu impfen.
| Mastschweine: | Eine Impfung bietet bis zur Schlachtung ausreichenden Schutz. |
| Zuchtschweine: |
Für Jungsauen wird eine (Wiederholungs)-Impfung 2 – 4 Wochen vor der Belegung empfohlen. Um einen hohen und gleichmäßigen Immunitätsstatus aufrecht zu erhalten, werden Wiederholungsimpfungen in regelmäßigen Abständen empfohlen, entweder vor jeder Trächtigkeit oder regelmäßig alle 4 Monate. Trächtige Sauen sollten nur nach vorherigem Kontakt mit europäischem PRRS-Virus geimpft werden. |
Maternale Antikörper können jedoch möglicherweise die Impfantwort beeinträchtigen.
Zum Zwecke der gleichzeitigen Impfung mit Porcilis M Hyo von Mastschweinen ab einem Alter von 4 Wochen wird der Impfstoff kurz vor der Impfung mit Porcilis M Hyo rekonstituiert, dabei sind folgende Anweisungen zu beachten:
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Porcilis PRRS |
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Porcilis M Hyo |
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10 Dosen |
+ |
20 ml |
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25 Dosen |
+ |
50 ml |
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50 Dosen |
+ |
100 ml |
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100 Dosen |
+ |
200 ml |
Eine Einzeldosis (2 ml) von Porcilis PRRS gemischt mit Porcilis M Hyo wird intramuskulär in den Nacken verabreicht.
Nur steriles Impfbesteck oder saubere intradermale Ausrüstung verwenden.
Nebenwirkungen
Aus Laborstudien und Feldversuchen:
Nach der Impfung können systemische oder lokale Reaktionen beobachtet werden.
Eine vorübergehende Temperaturerhöhung kann nach intramuskulärer Impfung in seltenen Fällen auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen wie erschwerte Atmung, Hyperämie sowie Dekubitus können in seltenen Fällen durch die Impfung auftreten. Diese Symptome klingen normalerweise innerhalb weniger Minuten nach der Impfung spontan und vollständig ab.
Eine kleine intradermale Verdickung (max. 1,5 cm im Durchmesser) ist nach der intradermalen Verabreichung festzustellen, diese ist ein Zeichen der korrekten Durchführung der Impftechnik. Diese Verdickung kann im Allgemeinen weniger als 14 Tage lang beobachtet werden, gelegentlich aber auch bis zu 29 Tage oder länger persistieren.
Erfahrungen nach Markteinführung:
Überempfindlichkeitsreaktionen wie Zittern, Unruhe und Erbrechen können in seltenen Fällen durch die Impfung hervorgerufen werden. Diese Symptome klingen normalerweise innerhalb weniger Minuten nach der Impfung spontan und vollständig ab. Letal verlaufende anaphylaktische Reaktionen wurden jedoch in sehr seltenen Fällen beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
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|---|---|
| Zul.-Nr. | PEI.V.01706.01.1 |
| PZN | 1693034 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
