Strepdipen

1 x 100 ml

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Dihydrostreptomycin (Dihydrostreptomycin-Sulfat) : 136,98 mg/ml

Penicillin G / Benzylpenicillin (Benzylpenicillin-Benzathin) : 83,33 mg/ml

ATC-Code

QJ01RA01 Penicilline, Komb. mit anderen Antibiotika

QJ01RA Komb. von Antibiotika

QJ01R Komb. von Antibiotika

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Schwein (Saugferkel)

Diagnosen

Zur Therapie von bakteriellen Infektionskrankheiten, die durch Benzylpenicillin- und/oder Dihydrostreptomycin-empfindliche Erreger hervorgerufen sind:

Allgemeine bakterielle Infektionen (Septikämien)

Primär- und Sekundärinfektionen

- der Atmungsorgane

- der Haut und der Gelenke

Wartezeit

Saugferkel: essbare Gewebe: 70 Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Zur subkutanen Anwendung. Vor Gebrauch schütteln.

Saugferkel:

8,3 mg Benzylpenicillin-Benzathin und 13,7 mg Dihydrostreptomycinsulfat pro kg KGW

(entspr. 10 000 I.E. Benzylpenicillin-Benzathin und

10 000 I.E. Dihydrostreptomycinsulfat pro kg KGW, entspr. 0,1 ml des Tierarzneimittelspro kg KGW)

Einmalig bei nachgewiesener oder vermuteter sehr hoher Empfindlichkeit der Erreger (MHK für Penicillin unter 0,03 I.E./ml).

Wiederholung zweimal im Abstand von 24 Stunden bei Erregern mit nachgewiesener Empfindlichkeit und MHK für Penicillin über 0,03 I.E./ml.

Nebenwirkungen

Schwein (Saugferkel):

Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte)	Allergische Hautreaktion, Anaphylaxie
Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden)	Störung des Gehörsinnes^{^[1]}
	Gleichgewichtsstörung¹
	Nierenfunktionsstörung¹
	Krampf²
	Atemnot²
	Kollaps²

Die neuromuskulär blockierenden Eigenschaften von Aminoglykosiden sind durch Neostigmin- und Calciumgaben i.v. teilweise antagonisierbar.

Gegenmaßnahmen, die im Fall einer allergischen Reaktion zu ergreifen sind: Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.

Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche

Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.

Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.