Synulox vet. (20 kg)
ATC-Code
Tierarten
Hund.
Indikationen
Hund: Zur therapeutischen Anwendung bei folgenden durch Amoxicillin/Clavulansäure-empfindliche Keime hervorgerufenen Infektionen:
• Infektionen der Haut, einschließlich tiefer und oberflächlicher Eiterausschläge (Pyodermien) • Infektionen des Urogenitaltraktes
• Infektionen der oberen und unteren Atemwege
• Infektionen des Verdauungstraktes
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Hunde erhalten 10 mg Amoxicillin und 2,5 mg Clavulansäure pro kg Körpergewicht zweimal täglich.
Dosierungsbeispiele: 10 kg Körpergewicht: eine halbe Tablette
20 kg Körpergewicht: eine Tablette
40 kg Körpergewicht: zwei Tabletten
Bei Infektionen der Atemwege kann die obige Dosis auf 20,0 mg Amoxicillin und 5,0 mg Clavulansäure pro kg Körpergewicht bzw. eine Tablette Synulox 250 mg pro 10 kg Körpergewicht zweimal täglich verdoppelt werden.
Die Tabletten können auch zerdrückt mit etwas Nahrung verabreicht werden. Die Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.
Die Behandlung kann bei folgenden Krankheiten verlängert werden:
Chronische Hautinfektionen | 10 - 20 Tage |
Chronische Blasenentzündung | 10 - 28 Tage |
Infektionen der Atemwege | 8 - 10 Tage |
Sollte nach drei Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.
Nebenwirkungen
Hunde:
Gelegentlich (1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere): | Diarrhöe, Erbrechen Anorexie |
Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden) | Anaphylaxie1, allergische Hautreaktionen1 |
1 Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist ein sofortiges Absetzen des Tierarzneimittels erforderlich. Gegenmaßnahmen, die beim Auftreten einer allergischen Reaktion zu ergreifen sind:
Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide.
Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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