Synulox RTU
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind, Schwein (Ferkel, Mastschwein), Hund und Katze.
Indikationen
Rind, Schwein, Hund, Katze: Zur therapeutischen Anwendung bei folgenden durch Amoxicillin/Clavulansäure-empfindliche Keime hervorgerufenen Infektionen:
Rinder:
- Infektionen der Lunge und Atemwege
- Infektionen der Weichteile (Abszesse, Gelenk- und Nabelinfektionen, • Euterinfektionen, Panaritium etc.)
- Metritis
Schweine:
- Infektionen der Lunge und Atemwege, hervorgerufen durch Actinobacillus pleuropneumoniae
Hunde, Katzen:
- Infektionen im Urogenitalbereich
- Hautinfektionen und Infektionen der Weichteile (Abszesse, Pyodermie, Analdrüsen-, Zahnfleischentzündungen (Gingivitis) etc.)
Wartezeit
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Rind: |
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Essbare Gewebe: |
42 Tage |
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Milch: |
4 Tage |
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Schwein: |
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Essbare Gewebe: |
31 Tage |
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intramuskulären Injektion, bei Hund und Katze auch subkutan.
Täglich 8,75 mg (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure) pro kg Körpergewicht entsprechend 1 ml Suspension pro 20 kg Körpergewicht.
Dosierungsbeispiele:
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Tierart |
Gewicht in kg |
Synulox RTU in ml |
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Kalb |
60,0 |
3,0 |
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Jungrind |
250,0 |
12,5 |
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Kuh |
500,0 |
25,0 |
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Schwein |
80,0 |
4,0 |
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Läufer |
30,0 |
1,5 |
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Ferkel |
10,0 |
0,5 |
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Hund |
20,0 |
1,0 |
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Katze |
5,0 |
0,2 |
Die Behandlungsdauer beträgt 5 aufeinander folgende Tage.
Das maximale Injektionsvolumen soll beim Rind 15,0 ml und beim Schwein 5,0 ml je Injektionsstelle nicht überschreiten.
Sollte nach drei Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.
Vor Gebrauch schütteln!
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie).
Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist ein sofortiges Absetzen des Tierarzneimittels erforderlich. Gegenmaßnahmen, die beim Auftreten einer allergischen Reaktion zu ergreifen sind:
| Bei Anaphylaxie: | Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide |
| Bei allergischen Hautreaktionen: | Antihistaminika und/oder Glukokortikoide |
Durch die Anwendung des Produkts können Schmerzen bei der Injektion und / oder lokale Gewebereaktionen entstehen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Synulox RTU sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin, oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter der o. g. Adresse oder per e-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular unter folgender Adresse: http://www.vet-uaw.de).
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|---|---|
| Zul.-Nr. | 400606.00.00 |
| PZN | 8516051 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
