Virbamec
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind.
Diagnosen
Das Tierarzneimittel ist für die Behandlung des Befalls mit Magen-Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Dasselfliegen, Räudemilben sowie Läusen und Haarlingen bei Mastrindern und nicht laktierenden Rindern bestimmt.
Magen-Darmrundwürmer (adulte und 4. Larvenstadium):
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Ostertagia ostertagi |
(L4, adulte und inhibierte Larven) |
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Haemonchus placei |
(L4, adulte) |
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Trichostrongylus axei |
(L4, adulte) |
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Trichostrongylus colubriformis |
(L4, adulte) |
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Cooperia spp. |
(adulte) |
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Cooperia punctata |
(adulte) |
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Cooperia oncophora |
(adulte) |
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Oesophagostomum radiatum |
(L4, adulte) |
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Strongyloides papillosus |
(adulte) |
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Trichuris spp. |
(adulte) |
Lungenwürmer (adulte und 4. Larvenstadium) :
Dictyocaulus viviparus
Dasselfliegen (parasitische Stadien):
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum
Räudemilben:
Sarcoptes scabiei var bovis Chorioptes bovis
Läuse:
Saugende Läuse
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Haarlinge
Damalinia bovis
Bei der empfohlenen Dosierung von 0.5 mg Ivermectin pro kg Körpergewicht hat das Tierarzneimittel eine persistierende Wirkung gegen:
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Dictyocaulus viviparus |
bis zu 28 Tage |
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Ostertagia spp. |
bis zu 21 Tage |
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Oesophagostomum radiatum |
bis zu 21 Tage |
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Cooperia spp. |
bis zu 14 Tage |
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Trichostrongylus axei |
bis zu 14 Tage |
Das Tierarzneimittel hilft bei der Bekämpfung der Räudemilbe, Chorioptes bovis. Eine vollständige Eliminierung wird jedoch nicht erreicht.
Gegen die kleine Weidestechfliege (Haematobia irritans) hat das Tierarzneimittel ebenfalls eine persistierende Wirkung von 28 Tagen, eine Teilwirkung kann bis zu 35 Tage nach der Behandlung bestehen.
Gelegentlich wird eine abgeschwächte Wirkung gegen Haemonchus placei (L4), Cooperia spp., Trichostrongylus axei und Trichostrongylus colubriformis beobachtet.
Um das Tierarzneimittel optimal einzusetzen, sollte das Tierarzneimittel unter Zugrundelegung der Epidemiologie der in Frage kommenden Parasiten als Teil eines Behandlungsprogramms angewendet werden.
Wartezeit
Essbare Gewebe: 28 Tage
Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Bei trächtigen Kühen, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, nicht innerhalb von 60 Tagen vor dem voraussichtlichen Geburtstermin anwenden.
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung:
1 ml pro 10 kg Körpergewicht (entspricht einer Dosierung von 0,5 mg Ivermectin pro kg Körpergewicht).
Art der Anwendung: Zum Übergießen.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden; die Genauigkeit der Dosiervorrichtung sollte geprüft werden.
Die Lösung sollte entlang der Rückenlinie in einem schmalen Streifen zwischen dem Widerrist und dem Schwanzansatz aufgetragen werden.
500 ml- und 1 Liter-Behältnis:
Beide Handelsformen sind mit einem Dosiersystem versehen.
Dosierkammer fest an der Flasche anbringen.
Die erforderliche Dosis wird durch Drehen des obersten Teils der Dosierkammer bis zur Markierung des korrekten Gewichtes festgelegt. Liegt das Gewicht des Tieres zwischen zwei Markierungen, so wird die obere gewählt.
Flasche aufrecht halten und drücken, so dass etwas mehr als die gewünschte Menge dosiert wird. Beim Loslassen wird die Dosis automatisch angepasst. Flasche umkippen und Lösung auftragen.
Wichtig – beim Dosieren und während der Lagerung Behältnis stets senkrecht halten.
Das Behältnis schließen, wenn es nicht in Gebrauch ist, und in aufrechter Position aufbewahren.
2.5 Liter- und 5 Liter-Behältnis:
Diese Handelsformen sind mit Gurten und gelochtem Deckel ausgerüstet.
Sie sollten mit einer geeigneten Dosierpistole verwendet werden.
Die Dosierpistole sollte wie folgt am Behältnis angebracht werden:
Offenes Ende des Schlauches an der Dosierpistole anbringen.
Das andere Schlauchende am gelochten Deckel anbringen und den Verschlussdeckel dadurch ersetzen. Behältnis fest verschließen.
Dosierpistole betätigen und dabei auf Dichtigkeit prüfen.
Hinweise des Herstellers zur korrekten Anwendung der Ausrüstung befolgen.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden
Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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