Duphamox

1 x 100 ml

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Amoxicillin (Amoxicillin-Trihydrat) : 150 mg/ml

ATC-Code

QJ01CA04 Amoxicillin

QJ01CA Penicilline mit erweitertem Wirkungsspektrum

QJ01C Beta-lactam-Antibiotika Penicilline

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Rind, Schaf, Schwein.

Diagnosen

Zur Behandlung von folgenden durch grampositive und/oder gramnegative Amoxicillinempfindliche Keime hervorgerufenen Krankheiten: Infektionen der Lunge und der Atemwege des Urogenitalbereiches des Gastrointestinaltraktes Infektionen des Gehörganges

Allgemeininfektionen und septikämische Erkrankungen bakterielle Sekundärinfektionen infolge von Viruserkrankungen

Haut- und Wundinfektionen

Abszesse, Phlegmone

Entzündungen der Klaue (Panaritium)

Gelenk- und Nabelinfektionen bei Kälbern und Schweinen akute Mastitis bei Rindern mit Störung des Allgemeinbefindens das MMA-Syndrom der Sauen sowie Rotlauf (Erysipelas suis).

Wartezeit

Essbare Gewebe (Rind, Schaf, Schwein):	18 Tage.
Milch (Rind):	3 Tage.

Nicht bei Schafen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre oder subkutane Injektion.

7 mg Amoxicillin/kg KGW (= 0,5 ml des Tierarzneimittels/10 kg KGW).

Dosierungsbeispiele:

Rind:	450 kg - 20,0 ml
Schaf:	65 kg - 3,0 ml
Schwein:	150 kg - 7,0 ml

Bei einem Injektionsvolumen > 20 ml sollte die Menge geteilt und an zwei verschiedenen Stellen injiziert werden.

Vor Gebrauch gut schütteln.

Nebenwirkungen

Rind, Schaf, Schwein:

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere):

Reizung an der Injektionsstelle

Sehr selten

(< 1 Tier / 10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Allergische Reaktion (z.B. allergische Hautreaktion, Anaphylaxie)¹

¹ Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erforderlich.

Gegenmaßnahmen:

Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.

Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den

Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.