Ivomec P

1 x 6,42 g

Paste zum Eingeben

Wirkstoff

Ivermectin : 18,7 mg/g

ATC-Code

QP54AA01 Ivermectin

QP54AA Avermectin

QP54A Makrozyklische Lactone

QP54 Endektozide

QP Antiparasitäre Mittel, Insektizide und Repellentien

Tierarten

Pferd.

Diagnosen

Antiparasitikum zur Behandlung und Bekämpfung des Befalls mit folgenden Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Mikrofilarien und Magendasseln:

Große Strongyliden

Strongylus vulgaris Adulte und 4. (arterielle) Larvenstadien

Strongylus edentatus Adulte und 4. Larvenstadien

Strongylus equinus Adulte

Kleine Strongyliden

Triodontophorus spp. Adulte

Triodontophorus brevicauda

Triodontophorus serratus

Triodontophorus tenuicollis

Craterostomum acuticaudatum Adulte

Coronocyclus spp. Coronocyclus coronatus Coronocyclus labiatus Coronocyclus labratus	Adulte und 4. Larvenstadien
Cyathostomum spp. Cyathostomum catinatum Cyathostomum pateratum	Adulte und 4. Larvenstadien
Cylicocyclus spp. Cylicocyclus ashworthi Cylicocyclus elongatus Cylicocyclus insigne Cylicocyclus leptostomum Cylicocyclus nassatus Cylicocyclus radiatus	Adulte und 4. Larvenstadien
Cylicodontophorus spp. Cylicodontophorus bicoronatus	Adulte und 4. Larvenstadien
Cylicostephanus spp. Cylicostephanus asymetricus Cylicostephanus bidentatus Cylicostephanus calicatus Cylicostephanus goldi Cylicostephanus longibursatus Cylicostephanus minutus	Adulte und 4. Larvenstadien
Gyalocephalus capitatus	Adulte und 4. Larvenstadien
Parapoteriostomum spp. Parapoteriostomum euproctus Parapoteriostomum mettami	Adulte und 4. Larvenstadien
Petrovinema spp. Petrovinema poculatum	Adulte und 4. Larvenstadien
Poteriostomum spp. Poteriostomum imparidentatum Poteriostomum ratzii	Adulte und 4. Larvenstadien

Pfriemenschwanz

Oxyuris equi Rollschwanz	Adulte und Immature
Habronema muscae Spulwurm	Adulte
Parascaris equorum Magenfadenwurm	Adulte, L₃ und L₄
Trichostrongylus axei MikrofilarienOnchocerca sp. Magendasseln	Adulte
Gasterophilus spp. Lungenwurm	Alle Larvenstadien
Dictyocaulus arnfieldi Zwergfadenwurm	Adulte und Immature
Strongyloides westeri	Adulte

Dermatitiden verursacht durch Hautlarven von Habronema und Draschia spp. (Sommerwunden) sowie durch Onchocerca sp. microfilariae (Hautonchozerkose).

Wartezeit

Essbare Gewebe: 21 Tage

Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Eingeben.

Dosierung:

Für Pferde beträgt die empfohlene Einmaldosis 0,2 mg Ivermectin pro kg Körpergewicht (KGW), entspricht 1,07 g Paste für 100 kg Körpergewicht.

1 Applikationsspritze mit 6,42 g (mit 8,03 g bzw. 11,77 g) Paste für ein Pferd mit 600 kg (bis 750 kg bzw. 1100 kg) KGW, entsprechend 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW.

Jede Markierung (schwarzer Pfeil) am Stempelschaft entspricht einer Dosis für 100 kg KGW, jede Rasterung für 25 kg KGW.

Art der Verabreichung:

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden. Bei den Applikationsspritzen, die zur Behandlung von Pferden bis 600 kg und 1100 kg vorgesehen sind, können die kalibrierten Markierungen in jeweils 100 kg Intervallen eingestellt werden. Bei der Applikationsspritze, die zur Behandlung von Pferden bis 750 kg vorgesehen ist, können die kalibrierten Markierungen in jeweils 125 kg Intervallen eingestellt werden. Die Applikationsspritze ist so weit wie möglich in das Maul einzuschieben. Es ist darauf zu achten, dass sich beim Einbringen der Paste keine Futterreste in der Maulhöhle befinden.

Dauer der Anwendung:

Einmalige Anwendung. Wiederholungsbehandlungen sollten erst nach 21 Tagen durchgeführt werden. Die Zeitpunkte sind nach den epidemiologischen Gegebenheiten zu wählen.

Nebenwirkungen

Pferd:

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte):

Ödem¹

Juckreiz¹ Kolik weicher Kot

Schwellung der Lippen

Schwellung der Zunge

Schwellung der Maulschleimhaut

¹ bei starkem Befall mit Onchocerca spp. microfilariae, vermutlich das Resultat einer großen Anzahl von abgetöteten Mikrofilarien.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit

(BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.