Nobivac T

10 x 1 Dosis

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Rabiesvirus (Stamm Pasteur RIV) (attenuiert)

ATC-Code

QI07AA02 Tollwutvirus / Rabiesvirus

QI07AA Inaktivierte virale Impfstoffe

QI07A Immunologische Tierarzneimittel für Hund

QI07 Immunologische Tierarzneimittel für Canidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Rinder, Pferde, Schafe, Hunde, Katzen und Frettchen.

Diagnosen

Zur aktiven Immunisierung von gesunden Rindern, Pferden, Schafen, Hunden, Katzen und Frettchen gegen Tollwut. Die Impfung verhindert Erkrankung und Mortalität.

Beginn der Immunität: Eine schützende serologische Antwort von > 0,5 I. E. ist in der Regel bei Hunden und Katzen 3 Wochen, bei allen anderen Zieltierarten 4 Wochen nach Impfung zu erwarten. Dauer der Immunität: Bei Hunden und Katzen 3 Jahre, bei Rindern und Pferden 2 Jahre, bei Frettchen und Schafen 1 Jahr.

Wartezeit

Hund, Katze, Frettchen: Nicht zutreffend

Rind, Pferd, Schaf: Null Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Eine Dosis (1 ml) verabreichen.

Intramuskuläre oder subkutane Anwendung.

Vor Verwendung ist der Impfstoff auf Raumtemperatur zu bringen (15°C - 25°C). Es sind sterile Spritzen und Nadeln zu verwenden.

Vor Gebrauch schütteln.

Grundimmunisierung: einmalige Impfung im Alter von:

Hund, Katze

Frettchen

Rind, Pferd

Schaf

Alter

12 Wochen

6 Monate

Art der

Anwendung

i.m./s.c.

s.c.

i.m.

s.c.

Wiederholungsimpfung: einmalige Impfung

	Hund, Katze	Frettchen	Rind, Pferd	Schaf
	alle 3 Jahre	1 x jährlich	alle 2 Jahre	1 x jährlich

Bei Hunden und Katzen wird mit Nobivac T ein wirksamer Impfschutz im Sinne der TollwutVerordnung erreicht, sofern die Impfung

- im Falle einer Erstimpfung mindestens 21 Tage und längstens 3 Jahre zurückliegt und

- im Falle einer Wiederholungsimpfung längstens 3 Jahre nach vorangegangener Tollwutschutzimpfung durchgeführt worden ist und längstens 3 Jahre zurückliegt.

Nebenwirkungen

Rinder, Pferde, Schafe, Hunde, Katzen und Frettchen:

Sehr selten

(< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Schwellung an der Injektionsstelle,

Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Gesichtsschwellung, Erbrechen, Juckreiz, Durchfall)¹,

Lethargie², Anorexie², Hyperthermie²

¹ Eine solche Reaktion kann sich zu einem schwerwiegenderen Zustand entwickeln (Anaphylaxie), welcher lebensbedrohlich sein kann mit zusätzlichen Symptomen wie Dyspnoe, Kollaps, Ataxie, Muskeltremor und Konvulsion. Wenn eine solche Reaktion auftritt, sollte unverzüglich eine geeignete Behandlung verabreicht werden (z. B. Antihistaminika, Kortikosteroide oder Adrenalin). ² Mild.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Schauen Sie in die Packungsbeilage für die entsprechenden Kontaktdaten.