Porcilis APP vet.

1 x 50 Dosis

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Actinobacillus pleuropneumoniae (APX I) (Toxoid NLT)

Actinobacillus pleuropneumoniae (APX II) (Toxoid NLT)

Actinobacillus pleuropneumoniae (APX III) (Toxoid NLT)

Actinobacillus pleuropneumoniae (OMP Toxoid)

ATC-Code

QI09AB07 Actinobacillus / Haemophilus

QI09AB Inaktivierte bakterielle Impfstoffe (inkl. Toxoid, Mykoplasmen- und Chlamydien)

QI09A Immunologische Tierarzneimittel für Schwein

QI09 Immunologische Tierarzneimittel für Suidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Schweine (Mastschweine).

Diagnosen

Zur aktiven Immunisierung entwöhnter Ferkel, um die Sterblichkeit, die klinischen Symptome und die Lungenschädigungen zu vermindern, die durch eine durch Actinobacillus pleuropneumoniae verursachte Pleuropneumonie (Lungen- und Brustfellentzündung) hervorgerufen werden. Eine Immunität wird 2 Wochen nach der zweiten Impfung erreicht und wird für mindestens 11 Wochen nach der zweiten Impfung aufrechterhalten.

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Eine Impfstoffdosis: 2 ml.

Die Injektion erfolgt tief intramuskulär am Ohrgrund.

Impfschema:

2 Impfungen im Abstand von mind. 4 Wochen, beginnend ab der 6. Lebenswoche. Es wird empfohlen, die Impfung im Alter von 6 und 10 Wochen durchzuführen. Um einen optimalen Schutz zu erreichen, sollte die Impfung vor der Mastperiode abgeschlossen sein.

Nebenwirkungen

Schweine (Mastschweine):

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Reaktion an der Injektionsstelle¹;

Reduzierte Aktivität²

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Erhöhte Temperatur², Reduzierter Appetit²;

Erhöhte Atemfrequenz^2,3; Dyspnoe²,

Erbrechen⁴

Sehr selten

(< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Tremor²; Anaphylaxie⁵

¹ Es können diffuse bis harte lokale Reaktionen (0,5 – 5 cm) auftreten, die innerhalb von 5 Tagen nach der Impfung abklingen.

² Abklingen innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung.

³ Mit Veränderung hin zu Bauchatmung.

⁴ Kann bei Ferkeln mit vollem Magen auftreten.

⁵ Wenn eine solche Reaktion auftritt, sollte umgehend eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Schauen Sie in die Packungsbeilage für die entsprechenden Kontaktdaten.