Porcilis Ery vet.

1 x 25 Dosis

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Erysipelothrix rhusiopathiae (Serotyp 2) (Stamm M2) (attenuiert)

ATC-Code

QI09AB03 Erysipelothrix

QI09AB Inaktivierte bakterielle Impfstoffe (inkl. Toxoid, Mykoplasmen- und Chlamydien)

QI09A Immunologische Tierarzneimittel für Schwein

QI09 Immunologische Tierarzneimittel für Suidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Schweine.

Diagnosen

Zur aktiven Immunisierung von Schweinen, um klinische Symptome einer durch relevante Erysipelothrix rhusiopathiae Serotypen (Serotypen 1 und 2) verursachten Rotlauferkrankung zu vermeiden.

Beginn der Immunität (nach abgeschlossener Grundimmunisierung): 3 Wochen. Dauer der Immunität: 6 Monate.

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Eine Dosis (2 ml) ist tief intramuskulär hinter dem Ohr zu injizieren.

Grundimmunisierung:

Eine Einzeldosis des Impfstoffes bei Schweinen ab einem Alter von 10 Wochen. Eine weitere Impfung 4 Wochen später.

Wiederholungsimpfung:

Eine intramuskuläre Injektion alle 6 Monate nach Grundimmunisierung.

Den Impfstoff vor Gebrauch auf Zimmertemperatur (15 °C – 25 °C) erwärmen.

Vor und regelmäßig während des Gebrauchs gut schütteln.

Nur steriles Impfbesteck verwenden. Eintrag von Kontaminationen durch Mehrfachentnahme vermeiden.

Nebenwirkungen

Schweine:

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Erhöhte Temperatur¹;

Schwellung an der Injektionsstelle².

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Bewegungsunlust³; Appetitverlust³.

Sehr selten

(< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Überempfindlichkeitsreaktion.

Vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur (0,5 °C) innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung. 2

Mild und vorübergehend (Ø 1 – 10 mm) bis zu 8 Tage nach der Impfung. 3

Vorübergehende Reaktion.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktinformationen finden Sie in der Packungsbeilage.