Merilym 3
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Hunde
Indikationen
Zur aktiven Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 12 Wochen zur Induktion einer antiOspA-Antikörperantwort gegen Borrelia spp. (B. burgdorferi, B. garinii und B. afzelii).
Die Verringerung der Übertragung der Borrelien ist nur unter Laborbedingungen nach einer Testinfektion mit Freilandzecken (gesammelt in einer mit Borrelien belasteten Region) untersucht worden. Unter diesen Bedingungen wurde gezeigt, dass bei geimpften Hunden im Gegensatz zu ungeimpften Hunden keine Borrelien aus der Haut isoliert werden konnten.
Die Verringerung der Übertragung der Borrelien von der Zecke auf den Wirt wurde nicht quantifiziert und es wurde keine Korrelation zwischen einem spezifischen Antikörpertiter und der Verringerung der Übertragung der Borrelien nachgewiesen. Die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen eine Infektion, die zu einer klinischen Erkrankung führt, wurde nicht untersucht.
Beginn der Immunität: 1 Monat nach der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: 1 Jahr nach der Grundimmunisierung.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Dosis:
1 ml ab einem Alter von 12 Wochen.
Art der Anwendung:
Subkutane Anwendung.
Das Impfstofffläschchen vor Anwendung gut schütteln.
Grundimmunisierung:
Zwei Dosen im Abstand von 3 Wochen verabreichen.
Wiederholungsimpfung:
Die jährliche Impfung mit einer Einzeldosis wird zur Aufrechterhaltung der Immunität empfohlen, obwohl dieses Impfschema nicht untersucht wurde.
Die Impfung sollte vor Beginn der Zeckensaison durchgeführt werden, um ausreichend Zeit zur vollständigen Ausbildung einer Immunantwort auf die Impfung (siehe Abschnitt 3.2) vor einer zu erwartenden Zeckenexposition zu gewährleisten.
Nebenwirkungen
Hunde:
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Selten (1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere): |
Schwellung an der Injektionsstelle.[1] Anorexie, Lethargie. |
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Sehr selten (< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Schwellung an der Injektionsstelle.[2] Erhöhte Temperatur.[3] Überempfindlichkeitsreaktion.[4] |
1 Bis zu 7 cm im Durchmesser, für bis zu 5 Tage.
2 Bis zu 15 cm im Durchmesser.
3 Vorübergehend, bis zu 1,5 °C.
4 Diese erfordert möglicherweise eine angemessene symptomatische Behandlung.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der
Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über
das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch im Abschnitt „Kontaktangaben“ der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
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|---|---|
| Zul.-Nr. | PEI.V.11652.01.1 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
