Tylogran
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rind (Kalb), Schwein, Huhn und Pute.
Indikationen
Kälber: Therapie und Metaphylaxe der
- durch Mycoplasma spp. hervorgerufenen Pneumonie.
Schweine: Therapie und Metaphylaxe der
- durch Mycoplasma hyopneumoniae und Mycoplasma hyorhinis hervorgerufenen enzootischen Pneumonie.
- Porcinen intestinalen Adenomatose (PIA oder Ileitis) in Verbindung mit Lawsonia intracellularis.
Puten: Therapie und Metaphylaxe der
- durch Mycoplasma gallisepticum hervorgerufenen infektiösen Sinusitis.
Hühner: Therapie und Metaphylaxe der
- durch Mycoplasma gallisepticum und Mycoplasma synoviae hervorgerufenen CRD (chronische respiratorische Erkrankung).
- durch Clostridium perfringens hervorgerufenen nekrotischen Enteritis.
Vor der Anwendung muss die Erkrankung im Bestand nachgewiesen worden sein.
Wartezeit
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Kälber |
Essbare Gewebe: |
12 Tage. |
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Schweine |
Essbare Gewebe: |
1 Tag. |
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Puten |
Essbare Gewebe: |
2 Tage. |
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Eier: |
Null Tage. |
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Hühner |
Essbare Gewebe: |
1 Tag. |
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Eier: |
Null Tage. |
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben über das Trinkwasser.
Bei Kälbern kann das Tierarzneimittel auch in Milch oder Milchaustauscher aufgelöst werden.
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Kälber: |
Pneumonie: |
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zweimal täglich, 1,1 - 2,2 g des Tierarzneimittels je 100 kg Körpergewicht, |
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(20 – 40 mg entsprechend 20 000 – 40 000 IE Tylosin je kg Körpergewicht |
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pro Tag), für 7 - 14 Tage. |
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Schweine: |
Enzootische Pneumonie: |
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2,2 g des Tierarzneimittels je 100 kg Körpergewicht, (20 mg entsprechend |
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20 000 IE Tylosin je kg Körpergewicht pro Tag), für 10 Tage. |
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PIA oder Ileitis: |
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0,55 - 1,1 g des Tierarzneimittels je 100 kg Körpergewicht, (5 – 10 mg |
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entsprechend 5 000 -10 000 IE Tylosin je kg Körpergewicht pro Tag), |
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für 7 Tage. |
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Hühner: |
Chronische respiratorische Erkrankung (CRD): |
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8,25 - 11 g des Tierarzneimittels je 100 kg Körpergewicht, (75 – 100 mg |
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entsprechend 75 000 – 100 000 IE Tylosin je kg Körpergewicht pro Tag), |
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für 3 - 5 Tage. |
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Nekrotische Enteritis: |
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2,2 g des Tierarzneimittels je 100 kg Körpergewicht, (20 mg entsprechend |
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20 000 IE Tylosin je kg Körpergewicht pro Tag), für 3 Tage. |
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Puten: |
Infektiöse Sinusitis: |
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8,25 - 11 g des Tierarzneimittels je 100 kg Körpergewicht, (75 – 100 mg |
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entsprechend 75 000 – 100 000 IE Tylosin je kg Körpergewicht pro Tag), |
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für 3 - 5 Tage. |
Für die Zubereitung des medikierten Wassers/der medikierten Milch muss das Körpergewicht der zu behandelnden Tiere und deren aktuelle tägliche Wasser-/Milchaufnahme berücksichtigt werden. Die Aufnahme kann in Abhängigkeit von Faktoren wie Alter, Gesundheitszustand, Rasse und Haltungssystem unterschiedlich sein.
Um die erforderliche Menge des Tierarzneimittels in mg pro Liter Trinkwasser/Milch zu ermitteln, sollte die folgende Berechnung durchgeführt werden:
| mg Tierarzneimittel pro kg Körpergewicht pro Tag | X | durchschnittliches Körpergewicht (kg) der zu behandelnden Tiere | = | mg Tierarzneimittel pro Liter Trinkwasser/Milch |
| Durchschnittliche Menge Trinkwasser/Milch pro Tier (l) | ||||
Zur Sicherstellung einer korrekten Dosierung sollte das Körpergewicht der Tiere so genau wie möglich bestimmt werden, um eine Unterdosierung zu vermeiden.
Die maximale Löslichkeit ist 1 kg des Tierarzneimittels pro 10 Liter Wasser.
Die zu behandelnden Tiere müssen ausreichenden Zugang zum Wasserversorgungssystem erhalten, um eine ausreichende Wasseraufnahme sicherzustellen. Während der Behandlungsperiode sollte keine andere Trinkwasserquelle zur Verfügung stehen.
Sollten die Tiere nicht innerhalb von 3 Tagen deutlich auf die Behandlung ansprechen, muss die Diagnose überprüft und ggf. der Behandlungsansatz entsprechend geändert werden. Nach Ende der Behandlungsperiode sollte das Wasserversorgungssystem in geeigneter Weise gereinigt werden, um die Aufnahme subtherapeutischer Mengen des Wirkstoffs, welche die Bildung von Resistenzen fördern könnten, zu vermeiden.
Nebenwirkungen
Bei Schweinen wurden Nebenwirkungen beobachtet, zu denen Durchfall, Juckreiz und Rötung der Haut, Schwellung der Vulva, Rektalödem und –prolaps gehörten. Diese reversiblen Symptome traten 48-72 Stunden nach Behandlungsbeginn auf.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Tylogran, 1000 mg/g sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internetseite http://www.vet-uaw.de).
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| Zul.-Nr. | 402158.00.00 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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