Permacyl

10 x 36 ml

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Injektion

Wirkstoff

Penethamat (Penethamat-Hydroiodid) : 236,3 mg/ml

ATC-Code

QJ01CE90 Penethamathydroiodid

QJ01CE Beta-Lactamase-sensitive Penicilline

QJ01C Beta-lactam-Antibiotika Penicilline

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Rind (Kuh, laktierend)

Diagnosen

Zur Behandlung von Mastitiden bei laktierenden Kühen, die durch Penicillin-empfindliche Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae und (nicht ß-Laktamase-bildende) Staphylococcus aureus verursacht werden.

Wartezeit

Essbare Gewebe: 4 Tage

Milch: 60 Stunden

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre Anwendung.

Zur tiefen intramuskulären Anwendung.

Hinweise für die Anwendung: Der gesamte Inhalt der Lösungsmittelflasche ist für die Rekonstitution zu verwenden.

Rekonstituierte Suspension: weiße bis cremefarbene Suspension Zur Herstellung der korrekten Konzentration der Suspension:

Verwenden Sie die Durchstechflasche mit 4726 mg Penethamathydroiodid und die Durchstechflasche mit 18 ml sterilem Lösungsmittel.

Bzw. die Durchstechflasche mit 9452 mg Penethamathydroiodid und die Durchstechflasche mit 36 ml sterilem Lösungsmittel.

Nach der Rekonstitution gut schütteln. Es kann erforderlich sein, die Durchstechflasche mindestens 10 mal zu schwenken.

Jeder ml der Suspension enthält 236,3 mg Penethamathydroiodid.

Dosierung: 14,2 mg Penethamathydroiodid pro kg Körpergewicht/Tag (entsprechend 6 ml des rekonstituierten Tierarzneimittels/100 kg Körpergewicht) an drei bis vier aufeinander folgenden Tagen. Vor der Anwendung gut schütteln.

Die empfohlene Dosis ist alle 24 Stunden an drei bis vier aufeinander folgenden Tagen anzuwenden.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Das für die Verabreichung an einer Injektionsstelle empfohlene maximale Volumen beträgt 20 ml.

Der Stopfen sollte nicht öfter als 10 mal durchstochen werden.

Nebenwirkungen

Rind (Kuh, laktierend):

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Opportunistische Infektion¹

Hautreaktion² (wie Urtikaria, Dermatitis)

Anaphylaktischer Schock, Tremor, Erbrechen, vermehrter

Speichelfluss, gastrointestinale Störung, Kehlkopfödem

¹aufgrund des übermäßigen Wachstums von Nicht-Zielerregern

²leicht

DE: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

AT: Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.