Procactive
ATC-Code
Tierarten
Rind, Schwein (mit einem Gewicht von mehr als 25 kg)
Indikationen
Zur Behandlung von systemischen Infektionen bei Rindern und Schweinen (mit einem Gewicht von mehr als 25 kg), die durch Penicillin-empfindliche Bakterien verursacht werden.
Wartezeit
Schweine: | |
Essbare Gewebe: | 6 Tage |
Rinder: | |
Essbare Gewebe: | 6 Tage |
Milch: | 96 Stunden (4 Tage) |
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intramuskulären Anwendung. Vor der Anwendung gut schütteln.
Die empfohlene Dosierungsrate beträgt 10 mg/kg Körpergewicht ProcainBenzylpenicillin (entspricht 5,66 mg Benzylpenicillin), dies entspricht täglich 1 ml pro 30 kg Körpergewicht über 3–5 Tage.
Bei Schweinen nicht mehr als 2,5 ml pro Injektionsstelle injizieren. Bei Rindern nicht mehr als 12 ml pro Injektionsstelle injizieren.
Wenn innerhalb von 3 Tagen kein klinisches Ansprechen zu beobachten ist, ist die Diagnose neu zu ermitteln und die Behandlung, falls erforderlich, zu ändern.
Das Körpergewicht sollte so genau wie möglich bestimmt werden, um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und eine Unterdosierung zu vermeiden. Die Kappe kann bis zu 50-mal sicher durchstochen werden.
Nebenwirkungen
Bei säugenden Schweinen und Mastschweinen wurden seltene Fälle von Pyrexie, Erbrechen, Schüttelfrost, Trägheit und Koordinationsstörungen berichtet, die möglicherweise durch die Freisetzung von Procain verursacht wurden.
Bei trächtigen Sauen und Jungsauen wurde selten von Ausfluss aus der Vulva berichtet, der mit einem Abort verbunden sein könnte.
Bei Rindern wurden seltene Fälle von anaphylaktischen Reaktionen berichtet, die möglicherweise durch den Kontakt mit Povidon verursacht wurden.
Penicilline und Cephalosporine können nach der Verabreichung des Tierarzneimittels eine Überempfindlichkeit (Allergie) auslösen. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen können gelegentlich schwerwiegend sein.
Bei Nebenwirkungen muss das Tier symptomatisch behandelt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach der Anwendung von Procactive 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 – 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o. g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der InternetSeite http://vet-uaw.de).
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Zul.-Nr. | 402490.00.00 |
STATUS | Im Handel verfügbar |