Bovilis IntraNasal RSP Live
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Rinder.
Diagnosen
Zur aktiven Immunisierung von Kälbern ab dem ersten Lebenstag zur Verringerung der klinischen Symptome einer Atemwegserkrankung und der viralen Ausscheidung, verursacht durch eine Infektion mit BRSV und PI3V.
|
Beginn der Immunität: |
BRSV: |
6 Tage nach der Impfung (für Kälber geimpft ab dem |
|
|
ersten Lebenstag); |
|||
|
5 Tage nach der Impfung (für Kälber geimpft ab |
|||
|
einem Alter von einer Woche); |
|||
|
PI3: |
1 Woche nach der Impfung. |
Dauer der Immunität: 12 Wochen nach der Impfung.
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intranasalen Verabreichung.
Kälber können ab dem ersten Lebenstag geimpft werden.
Das Lyophilisat mit dem Lösungsmittel wie unten beschrieben rekonstituieren. Es ist vor der Anwendung sicherzustellen, dass das Lyophilisat vollständig aufgelöst ist.
Der rekonstituierte Impfstoff ist eine orange-braune bis schwach rosa oder rosa gefärbte Suspension. Eine Dosis von 2 ml des rekonstituierten Impfstoffes ist einmalig pro Tier in ein Nasenloch zu verabreichen.
Anweisungen für die Rekonstitution:
1- und 5-Dosen-Behältnis
Zur korrekten Rekonstitution des Lyophilisats das Lösungsmittel mittels einer Spritze mit Nadel in das
Fläschchen mit dem Lyophilisat überführen (2 ml für das 1-Dosis-Behältnis, 10 ml für das 5-DosenBehältnis; siehe auch die nachfolgende Tabelle). Durch das Vakuum im Impfstofffläschchen wird ein schnelles Entleeren der Spritze ermöglicht. Danach den Impfstoff durch Schütteln resuspendieren. Die Impfstoffsuspension mit einer sauberen Nadel in eine Applikationsspritze aufziehen und direkt über die Spritzenöffnung den Tieren verabreichen. Eine Sprayvorrichtung wird nicht benötigt.
10- und 20-Dosen-Behältnis
Zur korrekten Rekonstitution des Lyophilisats 10 ml des Lösungsmittels mittels einer Spritze mit Nadel in das Fläschchen mit dem Lyophilisat überführen. Durch das Vakuum im Impfstofffläschchen wird ein schnelles Entleeren der Spritze ermöglicht. Danach den Impfstoff durch Schütteln resuspendieren. Im Anschluss die Impfstoffsuspension aufziehen und in das Fläschchen mit dem Lösungsmittel zurückbringen, um das korrekte Dosen-Volumen-Verhältnis zu erreichen (20 ml für das 10-Dosen-, 40 ml für das 20-Dosen-Behältnis, siehe auch folgende Tabelle). Die Impfstoffsuspension mit einer sauberen Nadel in eine Applikationsspritze aufziehen und direkt über die Spritzenöffnung den Tieren verabreichen. Eine Sprayvorrichtung wird nicht benötigt.
Bei der Verabreichung wird empfohlen, die Applikationsspritzen oder die Aufsätze bei der Verwendung von Mehrdosenspritzen zwischen den Tieren zu wechseln, um eine Übertragung pathogener Erreger zu vermeiden.
|
Anzahl der Impfdosen im Behältnis |
Benötigtes Lösungsmittelvolumen |
Volumen der Impfdosis |
|
1 5 10 20 |
2 ml 10 ml 20 ml 40 ml |
2 ml 2 ml 2 ml 2 ml |
Nebenwirkungen
Rind:
|
Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): |
Nasenausfluss1. Anstieg der Körpertemperatur2. |
|
Häufig (1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere): |
Husten3, Erhöhung der Atemfrequenz4, Augenausfluss5. |
1 Geringgradig und vorübergehend. Tritt innerhalb von 2 Tagen nach der Impfung auf.
2 Gering und vorübergehend (sehr selten auf bis zu 41,1 °C), klingt normalerweise innerhalb von 4 Tagen wieder ab.
3 Geringgradig und vorübergehend. Klingt normalerweise innerhalb von 3 Tagen wieder ab. 4 Vorübergehend. Klingt normalerweise innerhalb von 4 Tagen wieder ab.
5 Geringgradig und vorübergehend. Klingt normalerweise innerhalb von 2 Tagen wieder ab.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie auch im Abschnitt „Kontaktangaben“ der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
|---|
