Porcilis Lawsonia vet.
ATC-Code
Tierarten
Schweine.
Diagnosen
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen zur Reduktion der Diarrhö, der verringerten Tagesgewichtszunahmen, der intestinalen Läsionen, der bakteriellen Erregerausscheidung und der Mortalität, die durch eine Infektion mit Lawsonia intracellularis verursacht werden.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität: 21 Wochen nach Impfung.
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Zur intramuskulären Anwendung.
Das Lyophilisat in Lösungsmittel oder in Porcilis PCV M Hyo wie folgt rekonstituieren:
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Lyophilisat |
Lösungsmittel oder Porcilis PCV M Hyo |
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50 Dosen |
100 ml |
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100 Dosen |
200 ml |
Für eine korrekte Rekonstitution und Verabreichung folgendermaßen vorgehen:
1. Das Lösungsmittel oder Porcilis PCV M Hyo auf Raumtemperatur bringen und vor Gebrauch gut schütteln.
2. 5 - 10 ml Lösungsmittel oder Porcilis PCV M Hyo zum Lyophilisat geben und kurz mischen.
3. Das rekonstituierte Konzentrat aus dem Fläschchen aufziehen und zurück in die Flasche mit Lösungsmittel oder mit Porcilis PCV M Hyo transferieren. Zum Mischen kurz schütteln.
4. Die Impfstoffemulsion innerhalb von 6 Stunden nach der Rekonstitution verwenden. Impfstoffreste nach Ablauf dieser Zeit sind zu entsorgen.
Länge und Durchmesser der Kanüle sollten an das Alter der Tiere angepasst sein.
Vermeiden Sie Kontaminationen durch mehrfaches Anstechen des Gummistopfens.
Dosierung:
Einmalig eine Dosis von 2 ml des rekonstituierten Impfstoffes an Schweine ab einem Alter von 3 Wochen intramuskulär in den Nacken verabreichen.
Aussehen nach der Rekonstitution: homogene weiße bis weißliche Emulsion nach Schütteln.
Nebenwirkungen
Schweine:
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Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): |
Erhöhte Körpertemperatur[1] |
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Häufig (1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere): |
Schwellungen an der Injektionsstelle2 |
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Gelegentlich (1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere): |
Anorexie, Lethargie |
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Sehr selten (< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Anaphylaktische Reaktion3 |
2 < 5 cm Durchmesser, klingen innerhalb von 23 Tagen ab.
3 Treten solche Reaktionen auf, sollte eine entsprechende Behandlung erfolgen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Entsprechende Kontaktdaten entnehmen Sie der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
VERIFIZIERTE DATEN
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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