ReproCyc ParvoFLEX

1 x 50 Dosis
Injektionslösung, suspension
IM

Tierarten

Schweine.

Diagnosen

Aktive Immunisierung von Jungsauen und Muttersauen ab 5 Monaten, zum Schutz der Nachkommen vor einer transplazentaren Infektion mit dem porzinen Parvovirus.

Beginn der Immunität: Ab Beginn der Trächtigkeit.

Dauer der Immunität: 6 Monate

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre Anwendung.

Vor dem Gebrauch gut schütteln.

Kontamination während des Gebrauchs vermeiden.

Grundimmunisierung:

Für noch nicht gegen das porzine Parvovirus geimpfte Schweine:

Zwei intramuskuläre Injektionen von je einer Dosis im Abstand von drei Wochen. Die zweite Dosis ist mindestens drei Wochen vor der Besamung zu verabreichen.

Wiederholungsimpfung:

Eine intramuskuläre Injektion von je einer Dosis wird mindestens alle sechs Monate für den gesamten Bestand (die Herde) empfohlen (s. Abschnitt 3.2).

Mischen mit ReproCyc PRRS EU:

Den gesamten Inhalt einer Flasche ReproCyc ParvoFLEX zur Rekonstitution des Lyophilisats einer Flasche ReproCyc PRRS EU verwenden. ReproCyc ParvoFLEX ersetzt damit das Lösungsmittel für ReproCyc PRRS EU.

Das Lyophilisat muss vor dem Gebrauch vollständig aufgelöst sein.

Eine Einzeldosis von 2 ml der Mischung intramuskulär verabreichen.

Folgende entsprechende Packungsgrößen (Dosen) können gemischt werden:

ReproCyc ParvoFLEX

ReproCyc PRRS EU (Lyophilisat)

10 Dosen (20 ml)

10 Dosen

50 Dosen (100 ml)

50 Dosen

100 Dosen (200 ml)

100 Dosen

Die Packungsbeilage von ReproCyc PRRS EU sollte vor der Anwendung des gemischten Tierarzneimittels zu Rate gezogen werden.

Nebenwirkungen

Schweine:

Sehr häufig

(>1 Tier/ 10 behandelte Tiere):

Schwellung an der Injektionsstelle1; Rötung an der Injektionsstelle1

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Erhöhte Temperatur2.

1 Geht ohne Behandlung innerhalb von 2 bis 5 Tagen zurück. 2 Geht spontan innerhalb von 24 bis 48 Stunden zurück.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.

Schwein icon
Product identification - EU/2/19/237
STATUS Im Handel verfügbar
PACKUNGEN
ReproCyc ParvoFLEX
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
1 x 50 Dosis
VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Kopenhagen - Dänemark - kontakt@vetisearch.de - Steuernummer: 39926679
VETiSearch.de Copyright © 2026 . Alle Rechte vorbehalten. Diese Informationen sind nur für Einwohner Deutschlands bestimmt. Die auf dieser Website bereitgestellten Produktinformationen richten sich ausschließlich an Einwohner Deutschlands. Produkte können in verschiedenen EU Ländern unterschiedliche Produktinformationen haben.