ReproCyc ParvoFLEX
ATC-Code
Tierarten
Schweine.
Diagnosen
Aktive Immunisierung von Jungsauen und Muttersauen ab 5 Monaten, zum Schutz der Nachkommen vor einer transplazentaren Infektion mit dem porzinen Parvovirus.
Beginn der Immunität: Ab Beginn der Trächtigkeit.
Dauer der Immunität: 6 Monate
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
Intramuskuläre Anwendung.
Vor dem Gebrauch gut schütteln.
Kontamination während des Gebrauchs vermeiden.
Grundimmunisierung:
Für noch nicht gegen das porzine Parvovirus geimpfte Schweine:
Zwei intramuskuläre Injektionen von je einer Dosis im Abstand von drei Wochen. Die zweite Dosis ist mindestens drei Wochen vor der Besamung zu verabreichen.
Wiederholungsimpfung:
Eine intramuskuläre Injektion von je einer Dosis wird mindestens alle sechs Monate für den gesamten Bestand (die Herde) empfohlen (s. Abschnitt 3.2).
Mischen mit ReproCyc PRRS EU:
Den gesamten Inhalt einer Flasche ReproCyc ParvoFLEX zur Rekonstitution des Lyophilisats einer Flasche ReproCyc PRRS EU verwenden. ReproCyc ParvoFLEX ersetzt damit das Lösungsmittel für ReproCyc PRRS EU.
Das Lyophilisat muss vor dem Gebrauch vollständig aufgelöst sein.
Eine Einzeldosis von 2 ml der Mischung intramuskulär verabreichen.
Folgende entsprechende Packungsgrößen (Dosen) können gemischt werden:
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ReproCyc ParvoFLEX |
ReproCyc PRRS EU (Lyophilisat) |
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10 Dosen (20 ml) |
10 Dosen |
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50 Dosen (100 ml) |
50 Dosen |
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100 Dosen (200 ml) |
100 Dosen |
Die Packungsbeilage von ReproCyc PRRS EU sollte vor der Anwendung des gemischten Tierarzneimittels zu Rate gezogen werden.
Nebenwirkungen
Schweine:
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Sehr häufig (>1 Tier/ 10 behandelte Tiere): |
Schwellung an der Injektionsstelle1; Rötung an der Injektionsstelle1 |
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Häufig (1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere): |
Erhöhte Temperatur2. |
1 Geht ohne Behandlung innerhalb von 2 bis 5 Tagen zurück. 2 Geht spontan innerhalb von 24 bis 48 Stunden zurück.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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