Salmoporc
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Schweine
Indikationen
Aktive Immunisierung von Ferkeln und Läufern ab dem 3. Lebenstag zur Reduzierung klinischer Symptome, der Erregerausscheidung sowie der Invasion innerer Organe (Mesenteriallymphknoten) nach einer Infektion mit Salmonella Typhimurium-Wildstämmen.
Aktive Immunisierung der Sauen zur Reduzierung der Ausscheidung von Salmonella TyphimuriumWildstämmen während der Laktation. Dadurch wird die Möglichkeit der Infektion für die Ferkel verringert.
Beginn der Immunität: zwei Wochen nach der zweiten Immunisierung
Dauer der Immunität: Sauen 24 Wochen, Mastschweine 19 Wochen
Wartezeit
Essbare Gewebe: 6 Wochen nach der 2. Impfung
Dosierung und Art der Anwendung
Sauen
Grundimmunisierung:
Zwei s.c. Injektionen von je 1 ID im Abstand von 3 Wochen (ca. 6 und 3 Wochen a.p.), wobei die 2. Impfung nicht an der gleichen Stelle wie die 1. Impfung appliziert werden sollte.
Wiederholungsimpfung: Eine ID s.c. 3 Wochen a.p.
Zur subkutanen Applikation bei Sauen ist die Trockensubstanz einer Injektionsflasche mit 20 ID in dem dazugehörigen Lösungsmittel vollständig zu rekonstituieren (1 ml pro Impfdosis).
Aussehen nach Rekonstitution: wässrige, hell-gräuliche bis hell-gelbliche, trübe Suspension.
Ferkel
Ab dem 3. Lebenstag zwei orale Impfungen mit je 1 ID (1 ml) im Abstand von 3 Wochen, verabreicht vorzugsweise mittels eines für Ferkel geeigneten Drenchers.
Zur oralen Anwendung bei Ferkeln ist die Trockensubstanz einer Injektionsflasche mit 200 ID in 200 ml Trinkwasser zu lösen. Die Verabreichung erfolgt oral als Einzelapplikation.
Nebenwirkungen
Schweine:
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Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): |
Erhöhte Körpertemperatur1), Rötung an der Injektionsstelle2), Schwellung an der Injektionsstelle2) |
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Häufig (1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere): |
Durchfall3) |
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Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Abort |
1) Durchschnittlich bis zu 1,1 °C, in Einzelfällen um maximal bis zu 2,2 °C, bis 2 Tage post vacc.
2) Mild, mit einem durchschnittlichen Durchmesser von 4 cm sowie einem maximalen Durchmesser von 11 cm. Abklingen innerhalb von ca. 2 Wochen ohne Behandlung.
3) Mild, nach oraler Applikation
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Schauen Sie in die Packungsbeilage für die entsprechenden Kontaktdaten.
Literaturhinweis
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| Zul.-Nr. | PEI.V.02340.01.1 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
