Dexadreson forte

1 x 50 ml

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Dexamethason (Dexamethason-Phenylpropionate) : 2 mg/ml

Dexamethason (Dexamethason-Dihydrogenphosphat) : 1 mg/ml

ATC-Code

QH02AB02 Dexamethason (Corticosteroide - mittelstark wirksam (Gruppe II))

QH02AB Glucocorticoide

QH02A Corticosteroide zur systemischen Anwendung, rein

QH02 Corticosteroide zur systemischen Anwendung

QH Systemische Hormonpräparate, exkl. Sexualhormone und Insuline

Tierarten

Rind, Pferd, Hund

Diagnosen

Das Tierarzneimittel wirkt palliativ (unterstützend) bei der Therapie folgender Erkrankungen:

Pferde: akute nicht infektiöse Arthritis, Periarthritis und Bursitis, allergisch bedingte Hauterkrankungen, chronisch obstruktive Bronchitiden und Lungenemphyseme

Rinder: primäre Ketose, allergisch bedingte Hauterkrankungen, akute nicht infektiöse Arthritis, Periarthritis und Tendovaginitis

Hunde: allergisch bedingte Hauterkrankungen, akute nicht infektiöse Arthritis, Periarthritis, Bursitis und Tendovaginitis.

Bei Anwendung von Dexamethason ist die Indikation immer sorgfältig zu prüfen.

Wartezeit

Rind: essbare Gewebe:	48 Tage
Rind: Milch:	7 Tage
Pferd:essbare Gewebe:	47 Tage

Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Dosierung und Art der Anwendung

Subkutane, intramuskuläre und periartikuläre Anwendung.

Rinder, Pferde:

0,03 – 0,08 mg Dexamethason/kg Körpergewicht, entsprechend 1 – 2,7 ml des Tierarzneimittels pro 100 kg Körpergewicht

Hunde:

0,1 – 0,25 mg Dexamethason/kg Körpergewicht, entsprechend 0,03 – 0,083 ml des Tierarzneimittels pro kg Körpergewicht

Ist eine 2. Injektion erforderlich, so ist diese frühestens nach sieben Tagen vorzunehmen.

In hochakuten Fällen ist die intravenöse Anwendung eines schnell wirksamen Glukokortikoids zu empfehlen.

Vor Gebrauch gut schütteln!

Nebenwirkungen

Rind, Pferd, Hund:

Sehr selten

(< 1 Tier / 10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Überempfindlichkeitsreaktion, allergische Reaktion,

Immunsuppression¹;

Depression^2,3, Aggression³, verzögerte Heilung⁴,

Wachstumsverzögerung⁵, Polydipsie, Polyphagie, Ulzeration⁶,

Ödem⁷, Polyurie, Erregung¹⁹;

Osteoporose, Arthropathie;

Muskelschwund;

Krämpfanfälle⁸; Epilepsie⁹,

Nebennierenerkrankung¹⁰, Diabetes mellitus¹¹, Morbus Cushing;

Glukoseintoleranz¹², Hypokaliämie, Hypokalzämie;

Pankreatitis;

Abnahme der Hautdicke;

Glaukom, Katarakt;

Hypertonie;

Thrombose¹³;

Hepatopathie¹⁴;

Vorzeitige Geburt¹⁵; Plazentaretention¹⁶, Abnahme der Milchleistung¹⁷;

Hufrehe¹⁸

¹ mit erhöhtem Infektionsrisiko und unerwünschten Wirkungen auf den Verlauf der Infektionen

² bei Katzen

³ bei Hunden

⁴ von Wunden und Knochen

⁵ mit Störung des Knochenwachstums und Schädigung der Knochenmatrix bei Jungtieren

⁶ gastrointestinal

⁷ durch Natriumretention

⁸ Erniedrigung der Krampfschwelle

⁹ Manifestation einer latenten Epilepsie

¹⁰ ACTH –Suppression, reversible Inaktivitätsatrophie der Nebennierenrinde

¹¹ steroidinduziertem Diabetes mellitus und Verschlechterung eines bestehenden Diabetes mellitus

¹² durch diabetogene Wirkung

¹³ Thromboseneigung

¹⁴ reversibel

¹⁵ beim Rind im letzten Drittel der Trächtigkeit

¹⁶ bei Rindern nach einer Frühgeburt durch Kortikosteroide

¹⁷ vorübergehend, beim Rind

¹⁸ beim Pferd, Glukokortikoid-induziert

¹⁹ Euphorisierende Wirkung

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite