Ovogest 1000

5 x 5 ml

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Wirkstoff

HCG : 1.000 IU/ml

ATC-Code

QG03GA01 Gonadotropine

QG03GA Gonadotropine

QG03G Gonadotropine und andere Ovulationsauslöser

QG03 Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems

QG Urogenitalsystem und Sexualhormone

Tierarten

Rind, Schwein, Pferd

Diagnosen

Rind:

Ovarialzysten, Auslösung der Ovulation bei verlängerter Brunst bzw.

verzögerter Ovulation

Schwein:

Auslösung der Ovulation

Pferd:

Auslösung der Ovulation ab dem zweiten Tag der Rosse bei Follikeln über 3 cm Durchmesser

Wartezeit

Rind, Schwein, Pferd:

Essbare Gewebe und Milch: Null Tage

Dosierung und Art der Anwendung

Intravenöse, intramuskuläre oder intrazystale Anwendung. Einmalig.

Rind

Ovarialzysten: 3000 I.E. HCG bzw. 3 ml des Tierarzneimittels intravenös oder 500 bis 1500 I.E. HCG bzw. 0,5 bis 1,5 ml des Tierarzneimittels intrazystal.

Auslösung der Ovulation bei verlängerter Brunst bzw. verzögerter Ovulation: 1500 bis 3000 I.E. HCG bzw. 1,5 bis 3 ml des Tierarzneimittels intravenös.

Schwein

Auslösung der Ovulation: 500 I.E. HCG bzw. 0,5 ml des Tierarzneimittels intramuskulär

Pferd

Auslösung der Ovulation ab dem zweiten Tag der Rosse bei Follikeln über 3 cm Durchmesser: 1500 bis 3000 I.E. HCG bzw. 1,5 bis 3 ml des Tierarzneimittels intramuskulär.

Die Injektionslösung ist unmittelbar vor Gebrauch frisch herzustellen. Dazu den gesamten Inhalt des Lösungsmittelbehältnisses in die Durchstechflasche mit dem Pulver überführen und schütteln. Kein anderes Lösungsmittel außer dem mitgelieferten verwenden!

Nebenwirkungen

Rind, Schwein, Pferd:

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere):

Anaphylaktische Reaktion¹

¹ bedingt durch Bildung von Antikörpern

Maßnahmen bei anaphylaktischem Schock: Epinephrin (Adrenalin) 0,5 – 1 µg/kg Körpergewicht i.v., bei nachlassender Wirkung wiederholen. Ggf. kurzwirksame Glukokortikoide i.v. oder i.m.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.