Purevax Rabies
ATC-Code
Tierarten
Katzen.
Diagnosen
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 12 Wochen oder älter zur Verhinderung der Mortalität durch eine Tollwutinfektion.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität nach der Grundimmunisierung: 1 Jahr.
Dauer der Immunität nach der Wiederholungsimpfung: 3 Jahre.
Wartezeit
Nicht zutreffend.
Dosierung und Art der Anwendung
Zur subkutanen Anwendung.
Die üblichen aseptischen Maßnahmen sind einzuhalten.
Eine Dosis zu 1 ml ist entsprechend dem folgenden Impfplan zu injizieren:
Grundimmunisierung: 1 Injektion ab einem Alter von 12 Wochen.
Wiederholungsimpfung: 1 Jahr nach der Grundimmunisierung, danach in einem Abstand von bis zu 3 Jahren.
Bei Reisen in Länder, die eine Tollwut-Titerbestimmung fordern: Die Erfahrung hat gezeigt, dass manche geimpfte Tiere den von einigen Ländern geforderten Antikörpertiter von 0,5 I.E./ml nicht erreichen, obwohl sie geschützt sind. Der behandelnde Tierarzt kann daher eine zweite Impfung in Erwägung ziehen. Der beste Zeitpunkt für die Blutentnahme ist etwa 28 Tage nach der Impfung.
Nebenwirkungen
Katzen:
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Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Apathie1-2, geringgradige Anorexie2, Hyperthermie2-3 Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerz, Schwellung, Wärme und Erythem)4 Überempfindlichkeitsreaktion5 |
1 Leicht
2 Gewöhnlich für 1 bis 2 Tage. Die meisten dieser Reaktionen treten innerhalb von 2 Tagen nach der Impfung auf. 3 Über 39,5 °C
4 Schmerz bei der Palpation; geringgradige Schwellung, die sich knötchenartig verdicken kann; die normalerweise innerhalb von 1 oder höchstens 2 Wochen wieder verschwindet. 5 Die eine entsprechende symptomatische Behandlung erfordern kann
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Siehe Abschnitt “Kontaktangaben“ in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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