Viruslast in Lungen und lymphatischen Geweben sowie die fäkale Virusausscheidung und den Schweregrad von Lungenläsionen, die durch Infektion mit Mycoplasma hyopneumoniae verursacht werden, zu verringern

- um Gewichtsverluste in der Mastperiode, die mit einer PCV2- und/oder Mycoplasma hyopneumoniae-Infektion einhergehen, zu verringern.

Beginn der Immunität:

PCV2: 2 Wochen nach Impfung,

M. hyopneumoniae: 4 Wochen nach Impfung.

Dauer der Immunität:

PCV2: 26 Wochen nach Impfung,

M. hyopneumoniae: 18 Wochen nach Impfung.

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intradermalen Anwendung.

Den Impfstoff vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15 °C – 25 °C) bringen und gut schütteln. Den Eintrag von Kontaminationen durch mehrfachen Anbruch vermeiden.

Intradermale Verabreichung von 0,2 ml in den Nacken unter Verwendung eines nadelfreien intradermalen Mehrdosen-Applikators, der geeignet ist, das Volumen einer Impfstoffdosis (0,2 ml ± 10%) düsenstrahlartig („jet-stream“) durch die epidermalen Hautschichten zu applizieren.

Die Unschädlichkeit und Wirksamkeit von Porcilis PCV M Hyo ID wurde unter Verwendung des Mehrdosen-Applikators IDAL belegt.

Impfschema:

Eine Einzeldosis wird Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen verabreicht.

Gemischte Anwendung mit Porcilis Lawsonia ID

Porcilis PCV M Hyo ID kann verwendet werden, um das Lyophilisat von Porcilis Lawsonia ID kurz vor der Impfung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen wie folgt zu rekonstituieren:

Porcilis Lawsonia ID Lyophilisat	Porcilis PCV M Hyo ID
50 Dosen	10 ml
100 Dosen	20 ml
200 Dosen	40 ml

Für eine korrekte Rekonstitution und Anwendung folgendermaßen vorgehen:

1. Porcilis PCV M Hyo ID Raumtemperatur erreichen lassen und vor der Anwendung gut schütteln.

2. Ungefähr 5-10 ml Porcilis PCV M Hyo ID dem Porcilis Lawsonia ID Lyophilisat hinzufügen und kurz mischen.

3. Das rekonstituierte Konzentrat aus dem Fläschchen aufziehen und in die Flasche mit Porcilis PCV M Hyo ID zurück injizieren. Zum Mischen kurz schütteln.

4. Die Impfstoffmischung ist innerhalb von 6 Stunden nach der Rekonstitution anzuwenden. Jeglicher Impfstoff, der nach dieser Zeitspanne übrig ist, sollte entsorgt werden.

Dosierung:

Eine Dosis (0,2 ml) von Porcilis Lawsonia ID Lyophilisat gemischt mit Porcilis PCV M Hyo ID wird intradermal in den Nacken verabreicht.

Aussehen nach Rekonstitution: Nach dem Schütteln homogene weiße bis weißliche Emulsion.

Nebenwirkungen

Schweine:

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Erhöhte Temperatur¹

Schwellung an der Injektionsstelle²

Schorf an der Injektionsstelle ³

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere):

Überempfindlichkeitsreaktion

¹ durchschnittlicher Anstieg von 1 °C, bis zu 1,8 °C bei einzelnen Ferkeln und bis zu 2,6 °C bei einzelnen Zuchtsauen. Die Tiere weisen 1 bis 2 Tage nach Erreichen der höchsten Temperatur wieder normale Werte auf.

² hart, nicht schmerzhaft mit einem mittleren Durchmesser von bis zu 3 cm bei Ferkeln und bis zu 5 cm bei Zuchtsauen. Die Größe kann bei einzelnen Ferkeln auf bis zu 6 cm und bei einzelnen Zuchtsauen auf bis zu 12 cm zunehmen. Es kann ein biphasischer Verlauf mit einer Zunahme und Abnahme der Größe, gefolgt von einer weiteren Zu- und Abnahme der Größe, beobachtet werden. Verschwindet innerhalb von ca. 8 Wochen nach der Impfung.

³ Schorfe von runder oder länglicher Form können über einen Zeitraum von mindestens 9 Wochen nach der Impfung bestehen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Schauen Sie in die Packungsbeilage für die entsprechenden Kontaktdaten.