Naxcel

1 x 50 ml

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Ceftiofur : 100 mg/ml

ATC-Code

QJ01DD90 Ceftiofur

QJ01DD Cephalosporine der 3. Generation

QJ01D Andere Beta-lactam-antibiotika

QJ01 Antibiotika zur systemischen Anwendung

QJ Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Tierarten

Schwein.

Diagnosen

Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen in Verbindung mit Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis und Streptococcus suis.

Zur Behandlung von Septikämie, Polyarthritis oder Polyserositis in Verbindung mit Infektionen durch Streptococcus suis.

Wartezeit

Essbare Gewebe: 71 Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intramuskulären Anwendung.

Eine Dosis von 5,0 mg Ceftiofur pro kg/ Körpergewicht (entsprechend 1,0 ml des Tierarzneimittels je 20 kg Körpergewicht) zur einmaligen intramuskulären Injektion in den Nacken.

Flasche vor dem Gebrauch ca. 30 Sekunden gut schütteln oder so lange, bis das sichtbare Sediment in der Flasche vollkommen resuspendiert ist.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Es wird empfohlen, das Injektionsvolumen auf maximal 4,0 ml zu beschränken.

Nebenwirkungen

Schweine:

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Schwellung an der Injektionsstelle ¹, Hautverfärbung an der

Injektionsstelle ^2,3, Bläschen an der Injektionsstelle ²

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Anaphylaktische Reaktion

¹ Vorübergehend; in Folge der intramuskulären Injektion.

²Wurde beobachtet für bis zu 42 Tage nach der Injektion, Rückbildung wurde 56 Tage nach der Injektion beobachtet.

³ Kleiner als 6 cm² .

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Siehe Packungsbeilage für die entsprechenden Kontaktangaben.