Porcilis AR-T DF

1 x 10 Dosis

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Bordetella bronchiseptica (attenuiert)

Pasteurella multocida (nicht toxisches Deletionsderivat) (Protein dO) (dermonekrotisches Toxin)

ATC-Code

QI09AB04 Bordetella und Pasteurella

QI09AB Inaktivierte bakterielle Impfstoffe (inkl. Toxoid, Mykoplasmen- und Chlamydien)

QI09A Immunologische Tierarzneimittel für Schwein

QI09 Immunologische Tierarzneimittel für Suidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Schweine (Sauen und Jungsauen).

Indikationen

Zur Verringerung klinischer Symptome der progressiven atrophischen Rhinitis bei Ferkeln durch passive orale Immunisierung mit Kolostrum von Muttertieren, die mit dem Impfstoff aktiv immunisiert wurden.

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Vor Gebrauch ist der Impfstoff auf Raumtemperatur zu bringen. Vor Gebrauch kräftig schütteln. Es ist empfehlenswert, das Schütteln während der Anwendung von Zeit zu Zeit zu wiederholen. Verunreinigungen sind zu vermeiden.

Anwendung: 1 Impfdosis = 2 ml.

Die Injektion erfolgt intramuskulär, vorzugsweise am Ohrgrund der Schweine. Das Mindestimpfalter beträgt 18 Wochen.

Impfschema:

Grundimmunisierung: Zwei Impfungen mit je einer Dosis (2 ml) im Abstand von 4 Wochen. Die erste Impfung sollte 6 Wochen vor dem erwarteten Abferkeltermin erfolgen.

Wiederholungsimpfung: Einmalige Impfung mit einer Dosis (2 ml) 2 bis 4 Wochen vor jedem folgenden Abferkeltermin.

Nebenwirkungen

Schweine (Sauen und Jungsauen):

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Erhöhte Temperatur¹, reduzierte Aktivität², verringerte

Futteraufnahme²;

Schwellung an der Injektionsstelle³

Sehr selten

(< 1 Tier / 10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Erbrechen, Atemnot und Schock)

¹ Vorübergehend; ein mittlerer Anstieg von 1,5 °C bei einigen Schweinen auf bis zu 3 °C, kann zu einem Abort führen und kann im Allgemeinen am Tag der Impfung oder am folgenden Tag gemessen werden.

² Am Tag der Impfung.

³ Vorübergehend (max. Durchmesser: 10 cm) für bis zu zwei Wochen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Schauen Sie in die Packungsbeilage für die entsprechenden Kontaktdaten.