Nobivac NXT FeLV

5 x 1 Dosis

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Injektion

Wirkstoff

Feline Leukämie (FeLV) selbstamplifizierende RNA (saRNA)-Partikel

ATC-Code

QI06AX Andere Immunologische Tierarzneimittel

QI06A Immunologische Tierarzneimittel für Katze

QI06 Immunologische Tierarzneimittel für Felidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Katzen.

Diagnosen

Zur aktiven Immunisierung von Katzen zur Verringerung einer persistierenden Virämie und klinischer Symptome, die durch das Feline Leukämie-Virus (FeLV) hervorgerufen werden.

Beginn der Immunität: 1 Woche.

Dauer der Immunität: FeLV*: 1 Jahr nach Grundimmunisierung, 3 Jahre nach Wiederholungsimpfung.

* Eine Prävention vor persistierender Virämie und klinischen Symptomen im Zusammenhang mit dem Feline Leukämie-Virus wurde für 1 Jahr nach der Grundimmunisierung oder Wiederholungsimpfung nachgewiesen.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Subkutane Anwendung.

Die Durchstechflasche mit dem Lyophilisat ist mit dem mitgelieferten Lösungsmittel zu rekonstituieren.

Vor der Anwendung ist sicherzustellen, dass das Lyophilisat vollständig rekonstituiert ist. Der gesamte Inhalt der Durchstechflasche ist zu verabreichen.

Rekonstituiertes Produkt: hellrosa oder rosafarbene Suspension.

Impfschema:

Grundimmunisierung:

Zwei Dosen.

Erste Dosis: ab einem Alter von 8 Wochen.

Zweite Dosis: 3-4 Wochen später.

Wiederholungsimpfung:

Eine Einzeldosis, die bis zu 1 Jahr nach der Grundimmunisierung verabreicht wird, erhält den Schutz gegen das Feline Leukämie-Virus aufrecht. Für nachfolgende Wiederholungsimpfungen ist eine Einzeldosis in Abständen von bis zu 3 Jahren zu verabreichen.

Nebenwirkungen

Katzen:

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Schwellung an der Injektionsstelle¹ Erhöhte Temperatur²

¹ 0,5 – 2 cm im Durchmesser, diffus, hart oder weich, und kann schmerzhaft sein, hält einen Tag an.

² ≥ 39,7 °C, hält einen Tag an.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.