Bovigrip RSP plus

1 x 10 Dosis

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

Bovines Parainfluenzavirus 3 (BPIV3) (Stamm SF-4 Reisinger) (attenuiert)

Bovines respiratorisches Synzytialvirus (BRSV) (Stamm EV908) (attenuiert)

Mannheimia haemolytica (Serotyp A1) (Stamm M4/1) (attenuiert)

ATC-Code

QI02AL04 Bovine Parainfluenzavirus, bovines respiratorisches Synzytialvirus (BRSV) und Pasteurella

QI02AL Virale inaktivierte und bakterielle inaktivierte Impfstoffe

QI02A Immunologische Tierarzneimittel für Rind

QI02 Immunologische Tierarzneimittel für Bovidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Rind.

Diagnosen

Impfstoff zur aktiven Immunisierung von Rindern gegen die enzootische Bronchopneumonie verursacht durch Mannheimia haemolytica Serotyp A1- und A6 sowie Bovines Respiratorisches Synzytialvirus- und Parainfluenza-3-Virusinfektionen mit dem Ziel der Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen, Lungenläsionen und der Bakterienbesiedlung der Lunge infolge Mannheimia haemolytica Serotyp A1- und A6-Infektionen sowie der Reduktion von klinischen Symptomen und Virusausscheidung infolge BRS- und PI-3-Virusinfektionen. Beginn der Immunität:

Etwa 2 Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung ist die humorale Immunantwort für BRSV und PI-3 auf dem höchsten Level. Schützende Immunität gegen BRSV, PI-3 und Mannheimia haemolytica Serotyp A1 und A6 wurde in Belastungsinfektionsversuchen nachgewiesen, in welchen die experimentelle Infektion 2 - 6 Wochen nach der Grundimmunisierung durchgeführt wurde.

Dauer der Immunität:

Untersuchungen ergaben, dass noch 5 Monate nach abgeschlossener Grundimmunisierung Antikörper gegen Antigene des Bovinen Respiratorischen Synzytialvirus, des Parainfluenza-3-Virus sowie gegen den Mannheimia haemolytica Serotyp A1 nachgewiesen werden konnten.

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Art der Anwendung:

Subkutane Injektion seitlich am Hals.

Dosis:

5 ml.

Grundimmunisierung:

Tiere ab der 2. Lebenswoche sollten zweimal im Abstand von ca. 4 Wochen geimpft werden.

Wiederholungsimpfungen:

Wenn Wiederholungsimpfungen erforderlich sind, sollte eine Einzeldosis ca. 2 Wochen vor jeder Risikoperiode (z.B. Transport, Um-, Einstallungen) verabreicht werden.

Der Impfstoff muss vor der Anwendung gründlich geschüttelt werden.

Für die Verabreichung des Impfstoffs werden Kanülen mit einem Durchmesser von 1,5 bis 2,0 mm und einer Länge von 10 bis 18 mm empfohlen. Der Impfstoff sollte vor der Anwendung auf Raumtemperatur gebracht und zügig injiziert werden.

Nebenwirkungen

Rind:

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Schwellung an der Injektionsstelle^{^[1]}.

Erhöhte Temperatur², Bewegungsunlust.

Sehr selten

(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):

Überempfindlichkeitsreaktion³, Rötung an der Injektionsstelle.

2 bis 3 Wochen nach der Impfung vollständig oder verkleinern sich zu einem vernachlässigbaren kleinen Knoten, der in seltenen Fällen bis zu 3 Monate lang tastbar bleiben kann.

² kurzzeitig und geringgradig, bis zu 3 Tage nach der Impfung andauernd.

³ kann lebensbedrohlich sein.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Schauen Sie in die Packungsbeilage für die entsprechenden Kontaktdaten.