Buscopan compositum

1 x 100 ml

Injektionslösung

Wirkstoff

Metamizol (Metamizol-Natrium) : 500 mg/ml

Hyoscin / Scopolamin (Butylscopolaminium-Bromid / Hyoscin-Butylbromid) : 4 mg/ml

ATC-Code

QA03DB04 Butylscopolamin und Analgetika

QA03DB Belladonna und Derivate in Komb. mit Analgetika

QA03D Spamolytika in Komb. mit analgetika

QA03 Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen

QA Alimentäres System und Stoffwechsel

Tierarten

Pferd, Rind, Schwein, Hund

Diagnosen

Zur Behandlung von Spasmen oder einer nachhaltigen Tonusverstärkung der glatten Muskulatur im Bereich des Magen-Darm-Kanals oder der harn- und galleableitenden Organe, die mit starken Schmerzen einhergehen.

Pferd:

Spastische Kolik

Rind/Kalb, Schwein, Hund:

als Begleittherapie bei akuter Diarrhoe

Wartezeit

Essbare Gewebe:

Pferde, Rinder: 12 Tage.

Schweine: 15 Tage.

Milch:

Rinder: 96 Stunden (4 Tage).

Pferde: Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Dosierung und Art der Anwendung

Pferd, Rind: zur intravenösen Anwendung (i. v.)

Schwein: zur intramuskulären Anwendung (i. m.)

Hund: zur intravenösen oder intramuskulären Anwendung

Dosierungsanleitung pro kg Körpergewicht (KGW)

Pferd (i. v.):	25 mg Metamizol-Natrium/kg KGW und 0,2 mg N-Butylscopolaminiumbromid/kg KGW, entspricht 2,5 ml pro 50 kg KGW
Schwein (i. m.):	50 mg Metamizol-Natrium/kg KGW und na 0,4 mg N-Butylscopolaminiumbromid/kg KGW, entspricht 1 ml pro 10 kg KGW
Rind (i. v.):	40 mg Metamizol-Natrium/kg KGW und 0,32 mg N-Butylscopolaminiumbromid/kg KGW, entspricht 4 ml pro 50 kg KGW
Kalb (i. v.):	50 mg Metamizol-Natrium/kg KGW und 0,4 mg N-Butylscopolaminiumbromid/kg KGW, entspricht 1 ml pro 10 kg KGW
Hund (i. v. oder i. m.):	50 mg Metamizol-Natrium/kg KGW und 0,4 mg N-Butylscopolaminiumbromid/kg KGW entspricht 0,1 ml pro kg KGW

Behandlungshäufigkeit:

Pferd und Schwein: einmalige Injektion.

Rinder und Kälber: bis zu zweimal täglich über die Dauer von 3 Tagen

Hund: einmalige Injektion; kann bei Bedarf nach 24 Stunden wiederholt werden.

Nebenwirkungen

Pferde/Rinder:

Gelegentlich

(1-10 Tiere / 1000 behandelten Tieren):

Tachykardie.¹

Sehr selten

(< 1 Tier / 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte):

Anaphylaxie. Schock.

¹ leicht, aufgrund der parasympatholytischen Aktivität des N-Butylscopolaminiumbromids

Schweine:

Sehr selten

(< 1 Tier / 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte):

Anaphylaxie. Schock.

Hunde:

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelten Tieren):

Schmerzen an der Injektionsstelle.²

Sehr selten

(< 1 Tier / 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte):

Anaphylaxie. Schock.

² klingen schnell ab, kein negativer Einfluss auf Behandlungserfolg

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.