Gallimune Se + St

1 x 1000 Dosis

Emulsion zur Injektion

Wirkstoff

Salmonella enteritidis (Stamm PT4) (attenuiert)

Salmonella typhimurium (Stamm DT 104) (attenuiert)

ATC-Code

QI01AB01 Salmonella

QI01AB Inaktivierte bakterielle Impfstoffe (inkl. Toxoid, Mykoplasmen- und Chlamydien)

QI01A Immunologische Tierarzneimittel für Hausgeflügel

QI01 Immunologische Tierarzneimittel für Aves

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Hühner (Junghennen).

Diagnosen

Aktive Immunisierung von Junghennen:

- um die Ausbreitung von Salmonella Enteritidis in den Ovarien zu vermindern, wie 4 Tage nach

Belastungsinfektion gezeigt wurde;

− Beginn der Immunität: 25 Wochen nach der Impfung.

− Dauer der Immunität: bis zum Alter von 58 Wochen.

- um die Ausbreitung von Salmonella Typhimurium und Salmonella Enteritidis im Verdauungstrakt zu vermindern.

− Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Impfung.

− Dauer der Immunität: für Salmonella Typhimurium bis zum Alter von 61 Wochen bzw. für Salmonella Enteritidis bis zum Alter von 52 Wochen.

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur intramuskulären Anwendung.

Eine Dosis (0,3 ml) ist entsprechend dem folgenden Impfplan zu verabreichen:

- erste Impfung: ab dem Alter von 6 Wochen; - zweite Impfung: im Alter von 16 Wochen.

Der Abstand zwischen den beiden Impfungen sollte mindestens 4 Wochen und höchstens 10 Wochen betragen.

Vor Gebrauch gut schütteln. Die Emulsion muss nach dem Schütteln homogen sein.

Übliche aseptische Vorsichtsmaßnahmen beachten.

Keine Spritzen mit Naturgummi oder Butylelastomer-Kolben verwenden. Nur steriles Impfbesteck, inklusive Nadeln und Spritzen, verwenden.

Nebenwirkungen

Hühner:

Unbestimmte Häufigkeit

(kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden):

Läsion an der Injektionsstelle¹, verzögertes Einsetzen des Legebeginns².

Mild, kann 3 Wochen nach der Injektion auftreten und kann während der Legeperiode bestehen bleiben und sich mit der Zeit zurückbilden. 2

Es kann zu einem leicht verzögerten Legebeginn kommen; dies hat keinen Einfluss auf die maximale Legeproduktion oder auf die Gesamtlegerate.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.