Ivomec pour-on vet.

1 x 1 l

Pour-on, Lösung

Wirkstoff

Ivermectin : 5 mg/ml

ATC-Code

QP54AA01 Ivermectin

QP54AA Avermectin

QP54A Makrozyklische Lactone

QP54 Endektozide

QP Antiparasitäre Mittel, Insektizide und Repellentien

Tierarten

Rind, Rotwild

Diagnosen

Beim Rind zur Behandlung und Bekämpfung von

Magen- und Darmrundwürmern

Ostertagia ostertagi	Adulte, L4 und gehemmte L4
Haemonchus placei	Adulte und L4
Trichostrongylus axei	Adulte und L4
Trichostrongylus colubriformis*	Adulte und L4
Cooperia spp.	Adulte und L4
Cooperia oncophora	Adulte
Cooperia punctata	Adulte
Strongyloides papillosus	Adulte
Nematodirus spp.	L4
Oesophagostomum radiatum	Adulte und L4
Oesophagostomum venulosum*	Adulte
Trichuris spp.	Adulte

Die Wirksamkeit kann bei folgenden Indikationen gelegentlich reduziert sein: Haemonchus placei (L4), Cooperia spp., Trichostrongylus axei und Trichostrongylus colubriformis.

_______________________

* Kommt beim Rind selten vor

Lungenwürmern

Dictyocaulus viviparus Adulte und L4

Thelazien

Thelazia spp. Adulte

Dasselfliegen (parasitische Stadien)

Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum

Läusen

Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus

Haarlingen

Bovicola bovis

Räudemilben

Chorioptes bovis

Sarcoptes scabiei var. bovis

Kleine Weidestechfliegen

Haematobia irritans

Wirkung für 28 Tage, Teilwirkung bis 35 Tage nach Applikation.

Neuinfektionen mit Trichostrongylus axei und Cooperia spp. werden bis zu 14 Tagen, mit Ostertagia ostertagi und Oesophagostomum radiatum bis zu 21 Tagen und mit Dictyocaulus viviparus bis zu 28 Tagen nach der Behandlung unterbunden. Die Langzeitwirkung ist jedoch in den letzten 7 Tagen nicht immer sicher.

Beim Rotwild zur Behandlung und Bekämpfung von

Magen- und Darmrundwürmern
Ostertagia leptospicularis	Adulte
Spiculopteragia asymmetrica	Adulte
Skrjabiragia kolchida	Adulte
Oesophagostomum spp.	Adulte
Capillaria spp.	Adulte

Lungenwürmern
Dictyocaulus viviparus	Adulte und L4

Wartezeit

Rinder:

Essbare Gewebe: 15 Tage

Rotwild:

Essbare Gewebe: 22 Tage

Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Nicht anwenden bei trockenstehenden Milchkühen, einschließlich Färsen, innerhalb von 60 Tagen vor dem Abkalben.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Übergießen. Einmalige Anwendung.

1 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht (KGW), entsprechend 0,5 mg Ivermectin pro kg KGW.

Ivermectin wirkt systemisch. Um die Resorption bei schwerer Sarcoptesräude sicherzustellen, ist das Tierarzneimittel beim Rind nur auf gesunde Hautareale zu applizieren.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht möglichst genau ermittelt werden; die Genauigkeit der Dosiervorrichtung sollte überprüft werden.

Wenn keine Einzeltiere, sondern Gruppen von Tieren behandelt werden, sollten sie nach Gewichtsklassen gruppiert und entsprechend dosiert werden, um Unter- oder Überdosierungen zu vermeiden.

Bei den Flaschen mit 250 ml und 1000 ml:

1. Vorbereitung des Dosieraufsatzes:

Setzen Sie den Schlauch in den Dosieraufsatz ein, öffnen Sie die Flasche, stecken Sie den Schlauch in die Flasche und schrauben Sie den Dosieraufsatz auf die Flasche.

2. Einstellen der Dosierung:

Um die korrekte Dosierung auszuwählen, drehen Sie die Justierkappe oben auf dem Dosieraufsatz so, dass die Markierung im Dosieraufsatz auf das entsprechende Gewicht des zu behandelnden Tieres eingestellt ist. Wenn das Gewicht zwischen zwei Trennstrichen liegt, wählen Sie die höhere Einstellung.

3. Füllen:

Halten Sie die Flasche aufrecht und drücken Sie diese so weit zusammen, bis der Dosieraufsatz mit mindestens dem eingestellten Tierarzneimittelvolumen befüllt ist. Reduzieren Sie den Druck auf die Flasche, so dass etwaiges überschüssiges Volumen in die Flasche zurückläuft.

4. Auftragen:

Kippen Sie die Flasche und tragen Sie den gesamten Inhalt des Dosieraufsatzes auf.

Nebenwirkungen

Rind/Rotwild:

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1000 behandelten Tieren):

Reizung an der Applikationsstelle.¹

¹ geringfügig, ohne Behandlung rasch wieder abklingend

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.