Belamox

6 x 25 ml
Pulver und Lösungsmittel zur Injektion
IM
IV
SC
D

Tierarten

Rind, Kalb, Pferd, Schwein.

Diagnosen

Zur Behandlung von folgenden durch grampositive und/oder gramnegative Amoxicillin-empfindliche Keime hervorgerufene Krankheiten:

- Infektionen der Lunge und der Atemwege

- Infektionen des Verdauungstraktes

- Bakterielle Sekundärinfektionen infolge von Viruserkrankungen.

Wartezeit

Intravenös:

   

Rinder, Kälber, Pferde:

Essbare Gewebe:

5 Tage.

Intramuskulär, subkutan:

Milch:

24 Stunden.

Rinder, Kälber, Schweine:

Essbare Gewebe:

9 Tage.

Pferde:

Essbare Gewebe:

16 Tage.

Rinder, Pferde:

Milch

72 Stunden.

Dosierung und Art der Anwendung

Intramuskuläre, subkutane oder langsame intravenöse Anwendung.

Rind, Kalb, Schwein und Pferd:

10 mg / kg KGW entspr. 1 ml / 20 kg KGW alle 12 Stunden intravenös (außer Schwein), intramuskulär oder subkutan.

1 ml Lösung entspricht 200 mg Amoxicillin.

Der Inhalt der Injektionsflasche wird in 21,6 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst und geschüttelt bis alles klar gelöst ist.

In gelöster Form ist Amoxicillin-Natrium nur kurzfristig haltbar. Es muss daher nach Auflösen sofort verwendet werden.

Intramuskuläre Injektion beim Schwein vorzugsweise in die seitliche Halsmuskulatur, beim Rind in die Ellenbogen-(Anconeus-) Muskulatur applizieren.

Anwendungsdauer: über 3 Tage.

Sollte nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.

Nebenwirkungen

Rind, Kalb, Pferd, Schwein:

Selten

(1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere):

Allergische Reaktion (Anaphylaxie1,2, allergische

Hautreaktion1,2)

Reizung an der Injektionsstelle

1Das Tierarzneimittel ist sofort abzusetzen.
2Adrenalin und/oder Glukokortikoide i.v.
3Antihistaminika und/oder Glukokortikoide
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der
Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über
das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit
(BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der
Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte
besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

EMA Kategorisierung

D
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Belamox
Bela-pharm GmbH & Co
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