Lincospectin Lösung
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Schwein, Kalb, Hund, Katze.
Diagnosen
Schweine:
Zur Therapie folgender durch Lincomycin- und Spectinomycin-empfindliche Erreger hervorgerufene Erkrankungen:
Erkrankungen der Atemwege durch Mykoplasmeninfektionen (enzootische Schweinepneumonie).
Zur Therapie der Schweinedysenterie hervorgerufen durch Lincomycin empfindliche Brachyspira
(Br.) hyodysenteriae (früher Serpulina hyodysenteriae), welche durch Spectinomycin empfindliche Erreger der Dysenteriebegleitflora (wie z.B. durch Kommensalen wie E. coli oder Campylobacter spp.) verkompliziert wird.
Kälber:
Zur Therapie folgender durch Lincomycin- und Spectinomycin-empfindliche Erreger hervorgerufene Erkrankungen:
Erkrankungen der Atemwege und des Magen-Darmtraktes bei nicht wiederkäuenden (nicht ruminierenden) Tieren.
Katzen:
Zur Therapie folgender durch Lincomycin- und Spectinomycin-empfindliche Erreger hervorgerufene Erkrankungen:
Infektionen der Atemwege, infizierte Wunden und Abszesse, Blasenentzündungen.
Hunde:
Zur Therapie folgender durch Lincomycin- und Spectinomycin-empfindliche Erreger hervorgerufene Erkrankungen:
Infektion der Atemwege (Pneumonie, Pharyngitis, Tonsillitis, Laryngitis, Bronchitis), eitrige Hautentzündungen (pyogene und pustulöse Dermatitis), Abszesse, Blasen- und Gebärmutterentzündungen (Zystitis, Metritis).
Wartezeit
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Schwein: |
Essbare Gewebe: |
12 Tage |
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Kalb: |
Essbare Gewebe: |
21 Tage |
Dosierung und Art der Anwendung
Intramuskuläre Injektion.
Schweine:
5 mg Lincomycin/kg Körpergewicht (KGW)/Tag
10 mg Spectinomycin/kg Körpergewicht (KGW)/Tag entsprechend:
0,1 ml des Tierarzneimittels/kg Körpergewicht (KGW)/Tag entsprechend: 1 ml des Tierarzneimittels/10 kg Körpergewicht (KGW)/Tag
Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 3 – 7 Tage.
Nach Abklingen der Krankheitserscheinungen sollte das Tierarzneimittel noch mindestens 2 Tage weiter verabreicht werden.
Kälber:
5 mg Lincomycin/kg Körpergewicht (KGW)/Tag
10 mg Spectinomycin/kg Körpergewicht (KGW)/Tag entsprechend:
0,1 ml des Tierarzneimittels/kg Körpergewicht (KGW)/Tag entsprechend:
1 ml des Tierarzneimittels/10 kg KGW/Tag
Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 3 – 7 Tage.
Das Dosisintervall beträgt am 1. Behandlungstag 12 Stunden (2-mal täglich) und in den folgenden 2 bis 4 Behandlungstagen 24 Stunden (1-mal täglich).
Hunde und Katzen:
10 mg Lincomycin/kg KGW/Tag
20 mg Spectinomycin/kg Körpergewicht (KGW)/Tag entsprechend:
0,2 ml des Tierarzneimittels/kg Körpergewicht (KGW)/Tag entsprechend: 1 ml des Tierarzneimittels/5 kg Körpergewicht (KGW)/Tag
Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 3 – 7 Tage.
Das Dosisintervall beträgt 12 - 24 Stunden (1 - 2-mal täglich).
Nach Abklingen der Krankheitserscheinungen sollte das Tierarzneimittel noch mindestens 2 Tage weiter verabreicht werden.
Sollte nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.
Nebenwirkungen
Alle Zieltierarten:
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Gelegentlich (1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere): |
Diarrhoe1, Erbrechen1, Anorexie1 |
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Selten (1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere): |
Hautrötung, Unruhe |
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Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): |
Allergische Reaktione2, neuromuskuläre Blockade3 Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, erhöhte Aspartat-Aminotransferase (AST), Beeinflussung der Reizleitungsgeschwindigkeit im Herzen, Hypotonie |
1 Bei kurz nach Behandlungsbeginn auftretenden gastrointestinalen Störungen oder einer Verstärkung bereits vorhandener Durchfälle ist ein Therapieabbruch bzw. -wechsel angezeigt.
2 Beim Auftreten von allergischen Reaktionen ist das Tierarzneimittel sofort abzusetzen und symptomatisch zu behandeln: Bei anaphylaktischem Schock: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.
Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide 3 werden durch indirekt wirksame Parasympathomimetika (z.B. Neostigmin) nicht, sowie durch Calcium nur partiell aufgehoben.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vetuaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
EMA Kategorisierung
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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