Closamectin vet.
ATC-Code
Tierarten
Rind
Indikationen
Zur Behandlung einer Mischinfektion mit Trematoden (Leberegel) und Nematoden wie Rundwürmern, Lungenwürmern, Augenwürmern bzw. Arthropoden wie Dasselfliegen, Milben und Läusen bei Rindern.
Trematoden (adulte und späte immature)
Fasciola gigantica
Fasciola hepatica
Behandlung von 12 Wochen alten Leberegeln (mature), Wirksamkeit: >95%.
Behandlung von 7 Wochen alten Leberegeln (späte immature), Wirksamkeit >95%
Gastrointestinale Rundwürmer (adulte und Larven-Stadien)
Ostertagia ostertagi (einschl. inhibierte O. ostertagi), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adult), Strongyloides papillosus (adult).
Lungenwürmer (adulte und 4. Larven-Stadien)
Dictyocaulus viviparus
Augenwürmer (adulte)
Thelazia spp.
Rinderdasselfliegen (parasitische Larvenstadien)
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum
Läuse
Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis
Räudemilben
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis
Wartezeit
Essbare Gewebe: 58Tage
Nicht bei Kühen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, einschließlich der Trockenstehperiode. Nicht in der zweiten Hälfte der Trächtigkeit bei Färsen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Wegen der hohen Wahrscheinlichkeit einer Kreuzkontamination nichtbehandelter Tiere mit diesem Tierarzneimittel durch gegenseitige Fellpflege (Lecken) sollten alle Tiere einer Gruppe zur gleichen Zeit behandelt werden und behandelte Tiere von nicht-behandelten Tieren während der Wartezeit getrennt gehalten werden.
Nichtbeachtung dieser Empfehlung kann zur Verletzung der Rückstandsvorschriften bei nicht-behandelten Tieren führen.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Übergießen
Das Tierarzneimittel sollte lokal in einer Dosierung von 500 µg Ivermectin pro kg Körpergewicht und 20 mg Closantel pro kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml pro 10 kg) angewendet werden.
Die Formulierung sollte entlang der Mittellinie des Rückens in einem engen Streifen zwischen Widerrist und Schwanzansatz verabreicht werden.
Um die Verabreichung einer korrekten Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt und die Genauigkeit der Dosiervorrichtung geprüft werden.
Soweit Tiere gemeinsam und nicht individuell behandelt werden, sollten sie entsprechend ihrem Körpergewicht in Gruppen eingeteilt und dosiert werden, um Unter- oder Überdosierung zu vermeiden.
Der Zeitpunkt der Behandlung sollte an die lokale epidemiologische Situation angepasst und auf den jeweiligen landwirtschaftlichen Betrieb zugeschnitten sein. Der Tierarzt sollte ein geeignetes Parasiten- Kontrollprogramm aufstellen. Bevor das Tierarzneimittel verschrieben wird, sollte bestätigt werden, dass eine Mischinfektion vorliegt.
Das Wirkungsprofil des Tierarzneimittels ist so, dass eine einzige Behandlung sieben Wochen nach Einstallung einen Befall während der gesamten Stallperiode kontrolliert.
Das Tierarzneimittel sollte bei Rindern nicht wiederholt (innerhalb von 7 Wochen) angewendet werden.
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Dosierungsanleitung |
Die Tiere sollten vor jeder Behandlung gewogen und in Gruppen eingeteilt werden, um eine Unter- bzw. Überdosierung zu vermeiden * |
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Körpergewicht |
Dosisvolumen |
Anzahl der Behandlungen bei vorgeschriebener |
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Dosierung pro Packung |
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250 ml |
500 ml |
1 l |
2,5 l |
5 l |
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100kg* |
10ml |
25 |
50 |
100 |
250 |
500 |
|
150kg |
15ml |
16 |
33 |
66 |
166 |
333 |
|
200kg |
20ml |
12 |
25 |
50 |
125 |
250 |
|
250kg |
25ml |
10 |
20 |
40 |
100 |
200 |
|
300kg |
30ml |
8 |
16 |
33 |
83 |
166 |
|
350kg |
35ml |
7 |
14 |
28 |
71 |
142 |
|
400kg |
40ml |
6 |
12 |
25 |
62 |
125 |
|
450kg |
45ml |
5 |
11 |
22 |
55 |
111 |
|
500kg |
50ml |
5 |
10 |
20 |
50 |
100 |
|
550kg |
55ml |
4 |
9 |
18 |
45 |
90 |
|
600kg |
60ml |
4 |
8 |
16 |
41 |
83 |
* Dosisrate 1 ml pro 10 kg Körpergewicht
Nebenwirkungen
In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 Tier von 10.000 Tieren, einschließlich Einzelfallberichte) können neurologische Symptome wie Erblindung, Ataxie und Festliegen nach Verabreichung des Produktes auftreten. Diese Fälle können auch mit gastrointestinalen Symptomen, wie z. B. Anorexie und Diarrhöe, einhergehen. In extremen Fällen können diese Zustände anhalten und zum Tod des Tieres führen.
Obwohl die Inzidenz von Nebenwirkungen sehr selten ist, wurde festgestellt, dass mehrere Tiere betroffen sein können, wenn eine der Nebenwirkungen in einer Herde auftritt. Wenn daher neurologische Symptome bei einem Tier beobachtet werden, empfiehlt es sich, die gesamte Herde aller behandelten Tiere verstärkt zu überwachen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Closamectin 5 mg/ml + 200 mg/ml Pour-On sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39 – 42, 10117 Berlin, oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internetseite http://www.vet-uaw.de).
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|---|---|
| Zul.-Nr. | 401401.00.00 |
| PZN | 9507545 |
| STATUS | Im Handel verfügbar |
