Evanovo
Wirkstoff
ATC-Code
Tierarten
Embryonierte Hühnereier.
Diagnosen
Für die aktive Immunisierung von Hühnern zur Reduktion klinischer Symptome (Diarrhoe), intestinaler Läsionen und der Oozystenausscheidung einer durch Eimeria acervulina, Eimeria maxima und Eimeria praecox verursachten Kokzidiose, sowie zur Reduktion klinischer Symptome, intestinaler Läsionen und der Oozystenausscheidung einer durch Eimeria tenella verursachten Kokzidiose.
Beginn der Immunität: 21 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität: 63 Tage nach der Impfung, in einer Umgebung, in der eine wiederholte Infektion mit wieder ausgeschiedenen Oozysten möglich ist.
Wartezeit
Null Tage.
Dosierung und Art der Anwendung
In-ovo<\/em>-Anwendung.
Impfschema:
Pro embryoniertem Hühnerei wird am 18. Tag eine Einzelinjektion von 0,05 ml oder 0,1 ml der verdünnten Impfstoffsuspension verabreicht.
Art der Anwendung:
Zur In-ovo Impfung kann ein Impfautomat verwendet werden. Die In-ovo<\/em>-Gerätschaften sollten zuvor kalibriert werden, um sicherzustellen, dass eine Dosis von 0,05 ml oder 0,1 ml appliziert wird. Die Anleitungen für die Kalibrierung und den Einsatz der Gerätschaften sind genauestens zu befolgen, um die erforderliche Impfdosis in die Amnionhöhle der embryonierten Eier zu verabreichen.
Verwenden Sie zur Verdünnung und Verabreichung des Impfstoffs sterile Gerätschaften, die frei von Rückständen chemischer Desinfektionsmittel sind.
Bereiten Sie das erforderliche Volumen an Impfstoff entsprechend den nachfolgenden Tabellen zu, die je nach Darreichungsform unterschiedliche Verdünnungsmöglichkeiten zeigen:
Verdünnungen zur In-ovo<\/em>-Anwendung (0,05 ml pro Dosis):
|
Anzahl und Inhalt der ImpfstoffDurchstechflaschen |
Zu verwendendes HIPRAHATCH- Lösungsmittelvolumen |
Vor der Impfstoffverdünnung zu entnehmendes Lösungsmittelvolumen |
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4 x 1 000 dosen |
200 ml |
24 ml |
|
2 x 2 000 dosen |
200 ml |
24 ml |
|
4 x 2 000 dosen |
400 ml |
48 ml |
|
1 x 4 000 dosen |
200 ml |
24 ml |
|
2 x 4 000 dosen |
400 ml |
48 ml |
|
4 x 4 000 dosen |
800 ml |
96 ml |
|
5 x 4 000 dosen |
1 000 ml |
120 ml |
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2 x 5 000 dosen |
500 ml |
60 ml |
|
4 x 5 000 dosen |
1 000 ml |
120 ml |
|
1 x 8 000 dosen |
400 ml |
48 ml |
|
2 x 8 000 dosen |
800 ml |
96 ml |
|
1 x 10 000 dosen |
500 ml |
60 ml |
|
2 x 10 000 dosen |
1 000 ml |
120 ml |
Verdünnungen zur In-ovo-Anwendung (0,1 ml pro Dosis):
|
Anzahl und Inhalt der ImpfstoffDurchstechflaschen |
Zu verwendendes HIPRAHATCH- Lösungsmittelvolumen |
Vor der Impfstoffverdünnung zu entnehmendes Lösungsmittelvolumen |
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2 x 1 000 dosen |
200 ml |
12 ml |
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4 x 1 000 dosen |
400 ml |
24 ml |
|
1 x 2 000 dosen |
200 ml |
12 ml |
|
2 x 2 000 dosen |
400 ml |
24 ml |
|
4 x 2 000 dosen |
800 ml |
48 ml |
|
1 x 4 000 dosen |
400 ml |
24 ml |
|
2 x 4 000 dosen |
800 ml |
48 ml |
|
1 x 5 000 dosen |
500 ml |
30 ml |
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2 x 5 000 dosen |
1 000 ml |
60 ml |
|
1 x 8 000 dosen |
800 ml |
48 ml |
|
1 x 10 000 dosen |
1 000 ml |
60 ml |
Verdünnung des Impfstoffs:
1. Entnehmen Sie aus dem HIPRAHATCH-Lösungsmittelbeutel die Millilitermenge, die der zu injizierenden Impfstoffmenge (EVANOVO) entspricht, entsprechend der obenstehenden Beispieltabellen.
2. Schütteln Sie die Impfstoff-Durchstechflasche/n und injizieren Sie deren Inhalt in den HIPRAHATCH-Lösungsmittelbeutel.
Schwenken Sie den Beutelinhalt leicht hin und her, bis die Bestandteile vollständig vermischt sind.
3. Der verdünnte Impfstoff ist eine weiße Suspension, die innerhalb von 10 Stunden nach Verdünnung aufgebraucht werden muss. Mischen Sie den Inhalt des Beutels während des Impfens alle 30 Minuten durch leichtes Schwenken.
Der Impfstoff muss in die Amnionhöhle von 18 Tage alten embryonierten Hühnereiern injiziert werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit GUMBOHATCH sollte die kombinierte Verabreichung von EVANOVO und GUMBOHATCH nur als in-ovo<\/em>-Anwendung bei 18 Tage alten embryonierten Eiern erfolgen.
Gehen Sie nach folgenden Anweisungen vor:
1.1 Bereiten Sie den EVANOVO-Impfstoff unter Berücksichtigung des HIPRAHATCH-
Lösungsmittelbeutelvolumens wie oben beschrieben vor.
1.2 Prüfen Sie nach Vorbereitung des EVANOVO-Impfstoffs das Beutelvolumen, um ausreichend GUMBOHATCH-Dosen für das Beutelvolumen bereitzustellen.
1.3 Geben Sie in jede zu verwendende GUMBOHATCH-Durchstechflasche 4 ml der in Abschnitt
1.1 hergestellten verdünnten EVANOVO-Impfsuspension.
1.4 Sobald die lyophilisierte Tablette vollständig resuspendiert ist, geben Sie die Volumina der verschiedenen GUMBOHATCH-Durchstechflaschen in den Impfbeutel.
1.5 Homogenisieren Sie den Beutelinhalt durch Bewegen des Beutelvolumens mit der Hand, bis Sie eine gleichmäßig homogene Suspension haben.
1.6 Führen Sie die Impfung unter Verwendung des Impfbeutels mit den gemischten Impfstoffen innerhalb von 2 Stunden In-ovo durch. Mischen Sie den Inhalt des Beutels während des Impfens alle 30 Minuten durch leichtes Schwenken.
Bereiten Sie das erforderliche Volumen von jedem Impfstoff entsprechend den nachfolgenden Tabellen vor, die je nach Darreichungsform unterschiedliche Mischungsmöglichkeiten für die in-ovo-Anwendung zeigen (0,05 ml pro Dosis):
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GUMBOHATCH (Anzahl und Inhalt der ImpfstoffDurchstechflaschen) |
EVANOVO (Anzahl und Inhalt der ImpfstoffDurchstechflaschen) |
Zu verwendendes HIPRAHATCH- Lösungsmittelvolumen |
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4 x 1 000 dosen |
4 x 1 000 dosen |
200 ml |
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2 x 2 000 dosen |
2 x 2 000 dosen |
200 ml |
|
4 x 2 000 dosen |
4 x 2 000 dosen |
400 ml |
|
1 x 4 000 dosen |
1 x 4 000 dosen |
200 ml |
|
2 x 4 000 dosen |
4 x 2 000 dosen |
400 ml |
|
2 x 4 000 dosen |
2 x 4 000 dosen |
400 ml |
|
4 x 4 000 dosen |
4 x 4 000 dosen |
800 ml |
|
2 x 5 000 dosen |
2 x 5 000 dosen |
500 ml |
|
8 x 2 500 dosen |
4 x 5 000 dosen |
1 000 ml |
|
2 x 4 000 dosen |
1 x 8 000 dosen |
400 ml |
|
1 x 8 000 dosen |
1 x 8 000 dosen |
400 ml |
|
4 x 4 000 dosen |
2 x 8 000 dosen |
800 ml |
|
2 x 8 000 dosen |
2 x 8 000 dosen |
800 ml |
|
4 x 2 500 dosen |
1 x 10 000 dosen |
500 ml |
|
1 x 10 000 dosen |
1 x 10 000 dosen |
500 ml |
|
5 x 4 000 dosen |
2 x 10 000 dosen |
1 000 ml |
|
4 x 5 000 dosen |
2 x 10 000 dosen |
1 000 ml |
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2 x 10 000 dosen |
2 x 10 000 dosen |
1 000 ml |
Den Impfstoff nicht verwenden, falls sein Aussehen nicht dem einer trübweißen Suspension entspricht.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.
Literaturhinweis
| STATUS | Im Handel verfügbar |
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