Posatex

1 x 8,8 ml

Ohrentropfen, Suspension

Wirkstoff

Orbifloxacin : 8,5 mg/ml

Mometason (Mometason-Furoat) : 0,9 mg/ml

Posaconazol : 0,9 mg/ml

ATC-Code

QS02CA91 Mometason (Corticosteroide - stark wirksam (Gruppe III)) und Antiinfektiva

QS02CA Corticosteroide und Antiinfektiva in Komb.

QS02C Cortikosteroide und Antiinfektiva in Komb.

QS02 Otologika

QS Sinnesorgane

Tierarten

Hund.

Diagnosen

Zur Behandlung der akuten Otitis externa und der akuten Verschlimmerung bei rezidivierender Otitis externa, verursacht durch Orbifloxacin-empfindliche Bakterien und Posaconazol-empfindliche Pilze, insbesondere Malassezia pachydermatis.

Wartezeit

Nicht zutreffend.

Dosierung und Art der Anwendung

Zur Anwendung im Ohr.

Ein Tropfen enthält 267 µg Orbifloxacin, 27 µg Mometasonfuroat und 27 µg Posaconazol.

Vor der Behandlung den äußeren Gehörgang gründlich reinigen und trocknen. Vor der Behandlung übermäßigen Haarwuchs an der Behandlungsstelle entfernen.

Vor Gebrauch kräftig schütteln.

Hunde mit einem Körpergewicht unter 2 kg: einmal täglich 2 Tropfen.

Hunde mit einem Körpergewicht von 2-15 kg: einmal täglich 4 Tropfen.

Hunde mit einem Körpergewicht von 15 kg oder mehr: einmal täglich 8 Tropfen.

Die Dauer der Behandlung beträgt 7 Tage.

Nach der Anwendung den Ohransatz ggf. kurz und sanft massieren, damit das Tierarzneimittel in die tieferen Bereiche des Gehörgangs gelangt.

Posatex ist eine visköse Suspension. Die inhärente Viskosität führt zu einem im Vergleich zum Füllvolumen reduzierten extrahierbaren Volumen (siehe Abschnitt 5.4).

Nebenwirkungen

Hunde:

Häufig

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

Rötung der Ohrmuschel¹

Gelegentlich

(1 bis 10 Tiere / 1 000 behandelte Tiere):

beeinträchtigtes Hörvermögen²

Mild 2 In der Regel vorübergehend und insbesondere bei älteren Hunden.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.