Porcilis Porcoli Diluvac Forte

1 x 25 Dosis

Injektionslösung, suspension

Wirkstoff

E. coli (K88ab) (F4ab) (attenuiert)

E. coli (K88ac) (F4ac) (attenuiert)

E. coli (K987P) (F6) (attenuiert)

E. coli (K99) (F5) (attenuiert)

E. coli (LT) toxoid

ATC-Code

QI09AB02 Escherichia

QI09AB Inaktivierte bakterielle Impfstoffe (inkl. Toxoid, Mykoplasmen- und Chlamydien)

QI09A Immunologische Tierarzneimittel für Schwein

QI09 Immunologische Tierarzneimittel für Suidae

QI Immunologische Tierarzneimittel

Tierarten

Schweine (Sauen und Jungsauen).

Diagnosen

Passive Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisierung der Sauen/Jungsauen zur Verringerung von Mortalität und klinischen Symptomen wie Durchfall aufgrund neonataler Enterotoxikose während der ersten Lebenstage, sofern durch E. coli-Stämme, die die Fimbrienadhesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) oder F6 (987P) exprimieren, verursacht.

Wartezeit

Null Tage.

Dosierung und Art der Anwendung

Vor Gebrauch ist der Impfstoff auf Raumtemperatur (15 °C – 25 °C) zu bringen und kräftig zu schütteln.

Nur steriles Impfbesteck verwenden. Einbringen von Verunreinigungen vermeiden.

Intramuskuläre Anwendung.

Eine Dosis (2 ml) pro Tier durch intramuskuläre Injektion in den Nacken im Bereich des Ohrgrundes von Sauen/Jungsauen verabreichen.

Impfschema:

Grundimmunisierung: Bei Sauen und Jungsauen, die noch nicht mit diesem Impfstoff geimpft wurden, sollte eine Impfung 6 bis 8 Wochen vor dem erwarteten Abferkeltermin erfolgen, gefolgt von einer zweiten Impfung 4 Wochen später.

Wiederholungsimpfungen: Eine einmalige Wiederholungsimpfung sollte in der zweiten Hälfte jeder nachfolgenden Trächtigkeit erfolgen, bevorzugt 2 bis 4 Wochen vor dem erwarteten Abferkeltermin.

Nebenwirkungen

Schweine (Sauen und Jungsauen):

Sehr häufig

(> 1 Tier / 10 behandelte Tiere):

Erhöhte Temperatur¹, Mattigkeit²,

Reduzierte Futteraufnahme²;

Reaktion an der Injektionsstelle³

¹ Bis zu 3 °C, für bis zu 1 Tag nach der Impfung.

² Für bis zu 3 Tage nach der Impfung.

³ Bildet sich innerhalb von 14 Tagen zurück, kann gelegentlich einen Durchmesser von 5 cm überschreiten.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem entweder an den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde zu senden.

Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage.